methyl 3aαH,7aβH-octahydro-1H-indene-1α-carboxylate | 3218-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3aαH,7aβH-octahydro-1H-indene-1α-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,3aS,7aR)-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indene-1-carboxylate
• CAS: 3218-07-3；3424-11-1；3424-28-0；62319-63-5；74498-21-8；74498-23-0；104758-58-9；104758-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: GECRQFUUCDAQJJ-AEJSXWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3aαH,7aβH-octahydro-1H-indene-1α-carboxylate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3aαH,7aβH-octahydro-1-H-indene-1α-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lewis, Peter H.; Middleton, Sydney; Rosser, Maxwell J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 1049 - 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3aαH,7aβH-octahydro-1H-indene-1α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成五元碳环的新方法：酯烯酸酯重排与自由基环化结合使用

  摘要：

  由烯丙基醇容易制备的4-（苯基硒代）丁酯（2）可通过连续的酯烯酸酯重排（2）→（3）和5-外-三角自由基环化（4）→（6）转化为环戊烷。该一般过程是有效的，并且立体化学结果是可预测的。

  DOI：

  10.1039/c39860000588

文献信息

• Galteri, Mario; Lewis, Peter H.; Middleton, Sydney, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 1, p. 101 - 111
  作者：Galteri, Mario、Lewis, Peter H.、Middleton, Sydney、Stock, Lionel E.

  DOI：——

  日期：——
• A new method for synthesis of five-membered carbocycles: use of the ester enolate rearrangement in conjunction with radical cyclization
  作者：Ali Yousif Mohammed、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1039/c39860000588

  日期：——

  4-(Phenylseleno)butyryl esters (2), easily prepared from allylic alcohols, are convertible into cyclopentanes by successive ester enolate rearrangement (2)→(3) and 5-exo-trigonal radical cyclization (4)→(6); this general process is efficient and the stereochemical result is predictable.

  由烯丙基醇容易制备的4-（苯基硒代）丁酯（2）可通过连续的酯烯酸酯重排（2）→（3）和5-外-三角自由基环化（4）→（6）转化为环戊烷。该一般过程是有效的，并且立体化学结果是可预测的。
• Lewis, Peter H.; Middleton, Sydney; Rosser, Maxwell J., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 1049 - 1060
  作者：Lewis, Peter H.、Middleton, Sydney、Rosser, Maxwell J.、Stock, Lionel E.

  DOI：——

  日期：——