3-(3-苯基苯基)丙酸甲酯 | 108179-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-苯基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-([1,1'-biphenyl]-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(3-biphenylyl)propanoate；methyl 3-(m-phenylphenyl)-propanoate；[1,1'-Biphenyl]-3-propanoic acid, methyl ester；methyl 3-(3-phenylphenyl)propanoate
• CAS: 108179-24-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: NAVKCQMYRLUWFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-苯基苯基)丙酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 5-Biphenyl-3-yl-3-hydroxy-2-trityloxymethyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A (HMG-CoA) Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Folded Structure of 1233A.

  摘要：

  为模拟1233A（1）的折叠侧链构象，该化合物是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶抑制剂，合成了侧链含有芳环的1233A类似物。其中2-恶坦酮部分保持不变。在1233A及其合成类似物中，反式-3-羟甲基-4-[2-(7-甲氧羰基-1-萘基)乙基]-2-恶坦酮（23）显示了最高的HMG-CoA合酶体外抑制活性。讨论了侧链上的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.512
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-苯基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of New 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A (HMG-CoA) Synthase Inhibitors: 2-Oxetanones with a Side Chain Mimicking the Folded Structure of 1233A.

  摘要：

  为模拟1233A（1）的折叠侧链构象，该化合物是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）合酶抑制剂，合成了侧链含有芳环的1233A类似物。其中2-恶坦酮部分保持不变。在1233A及其合成类似物中，反式-3-羟甲基-4-[2-(7-甲氧羰基-1-萘基)乙基]-2-恶坦酮（23）显示了最高的HMG-CoA合酶体外抑制活性。讨论了侧链上的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.512

文献信息

• Niacin receptor agonists, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Raghavan Subharekha

  公开号：US20060293364A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了Formula I的化合物： 以及其药用可接受的盐和水合物，用于治疗动脉粥样硬化、血脂异常等疾病。药物组合物和使用方法也包括在内。
• Fungicidal alpha-substituted acrylates
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04802913A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  Compounds of formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein V is an oxygen or a sulphur atom; X and Y, which may be the same or different, are hydrogen or halogen atoms, or optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted alkynyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted acyloxy, optionally substituted amino, acylamino, nitro, nitrile, --CO.sub.2 R.sup.3, --CONR.sup.4 R.sup.5, or --COR.sup.6 groups; or the groups X and Y, when they are in adjacent positions on the phenyl ring, may join to form a fused ring, either aromatic or aliphatic, optionally containing one or more heteroatoms; and Z is optionally substituted methylene, optionally substituted amino, oxygen or sulphur and when Z is a substituted methylene group, the substituent may join the 2-position of the phenyl ring to form a non-aromatic fused ring; R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl groups containing from one to four carbon atoms, optionally substituted with one or more halogen atoms; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, are hydrogen atoms or optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or cycloalkylalkyl groups; and metal complexes thereof.

  化合物的公式（I）：##STR1##及其立体异构体，其中V是氧原子或硫原子；X和Y可以相同也可以不同，是氢原子或卤素原子，或者可选择取代的烷基，可选择取代的烯基，可选择取代的芳基，可选择取代的杂环芳基，可选择取代的炔基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，可选择取代的芳氧基，可选择取代的芳基氧基，可选择取代的酰氧基，可选择取代的氨基，酰胺基，硝基，腈基，-CO.sub.2 R.sup.3，-CONR.sup.4 R.sup.5或-COR.sup.6基团；或者当X和Y在苯环上相邻位置时，它们可以连接形成一个融合环，可以是芳香的或脂肪的，可选择包含一个或多个杂原子；Z是可选择取代的亚甲基，可选择取代的氨基，氧或硫，当Z是取代的亚甲基基团时，取代基可以连接到苯环的2-位置形成一个非芳香融合环；R.sup.1和R.sup.2是含有一到四个碳原子的烷基，可选择取代一个或多个卤素原子；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，是氢原子或可选择取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基、或环烷基烷基；以及它们的金属络合物。
• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04913721A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  Compounds of formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein V is an oxygen or a sulphur atom; X and Y, which may be the same or different, are hydrogen or halogen atoms, or optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted alkynyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted acyloxy, optionally substituted amino, acylamino, nitro, nitrile, --CO.sub.2 R.sup.3, --CONR.sup.4 R.sup.5, or --COR.sup.6 groups; or the groups X and Y, when they are in adjacent positions on the phenyl ring, may join to form a fused ring, either aromatic or aliphatic, optionally containing one or more heteroatoms; and Z is optionally substituted methylene, optionally substituted amino, oxygen or sulphur and when Z is a substituted methylene group, the substituent may join the 2-position of the phenyl ring to form a non-aromatic fused ring; R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl groups containing from one to four carbon atoms, optionally substituted with one or more halogen atoms; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, are hydrogen atoms or optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or cycloalkylalkyl groups; and metal complexes thereof.

  化合物的公式（I）：##STR1##及其立体异构体，其中V是氧原子或硫原子；X和Y可以相同或不同，是氢原子或卤素原子，或可选的取代烷基，可选的取代烯基，可选的取代芳基，可选的取代杂芳基，可选的取代炔基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，可选的取代芳氧基，可选的取代芳基烷氧基，可选的取代酰氧基，可选的取代氨基，酰胺基，硝基，腈基，--CO.sub.2R.sup.3，--CONR.sup.4 R.sup.5，或--COR.sup.6基团；或者当X和Y在苯环上相邻位置时，它们可以结合形成一个融合环，可以是芳香的或脂肪的，可选包含一个或多个杂原子；Z是可选的取代亚甲基，可选的取代氨基，氧原子或硫原子，当Z是取代亚甲基基团时，取代基可以连接到苯环的2-位置形成一个非芳香融合环；R.sup.1和R.sup.2是含有1至4个碳原子的烷基，可选地取代一个或多个卤素原子；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，是氢原子或可选的取代烷基，环烷基，烯基，炔基，可选的取代芳基，可选的取代芳基烷基，或环烷基烷基基团；以及它们的金属配合物。
• Fungicidal alpha substituted acrylates
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05229393A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  Compounds of formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein V is an oxygen or a sulphur atom; X and Y, which may be the same or different, are hydrogen or halogen atoms, or optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted alkynyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, optionally substituted acyloxy, optionally substituted amino, acylamino, nitro, nitrile, --CO.sub.2 R.sup.3, --CONR.sup.4 R.sup.5, or --COR.sup.6 groups; or the groups X and Y, when they are in adjacent positions on the phenyl ring, may join to form a fused ring, either aromatic or aliphatic, optionally containing one or more heteroatoms; and Z is optionally substituted methylene, optionally substituted amino, oxygen or sulphur and when Z is a substituted methylene group, the substituent may join the 2-position of the phenyl ring to form a non-aromatic fused ring; R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl groups containing from one to four carbon atoms, optionally substituted with one or more halogen atoms; and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, are hydrogen atoms or optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or cycloalkylalkyl groups; and metal complexes thereof.

  化合物的化学式为(I)：##STR1##及其立体异构体，其中V是氧原子或硫原子；X和Y可以相同或不同，是氢原子或卤素原子，或者是可选的取代烷基，可选的取代烯基，可选的取代芳基，可选的取代杂环芳基，可选的取代炔基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，可选的取代芳氧基，可选的取代芳基烷氧基，可选的取代酰氧基，可选的取代氨基，酰胺基，硝基，腈基，--CO.sub.2 R.sup.3，--CONR.sup.4 R.sup.5，或--COR.sup.6基团；或者当X和Y在苯环上相邻位置时，它们可以连接形成一个融合环，可以是芳香族或脂环，可选地含有一个或多个杂原子；Z是可选的取代亚甲基，可选的取代氨基，氧原子或硫原子，当Z是取代亚甲基基团时，取代基可以连接苯环的2位形成一个非芳香融合环；R.sup.1和R.sup.2是含有1至4个碳原子的烷基，可选地取代一个或多个卤素原子；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6可以相同或不同，是氢原子或可选的取代烷基，环烷基，烯基，炔基，可选的取代芳基，可选的取代芳基烷基，或环烷基烷基基团；以及它们的金属配合物。
• Imidazolyl-alkenoic acids
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0403158A2

  公开（公告）日：1990-12-19

  Angiotensin II receptor antagonists having the formula: which are useful in requlating hypertension and in the treatment of congestive heart failure, renal failure, and glaucoma, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these compounds to produce angiotensin II receptor antagonism in mamnals.

  式的血管紧张素 II 受体拮抗剂： 可用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾功能衰竭和青光眼的拮抗剂，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些化合物在动物体内产生血管紧张素 II 受体拮抗作用的方法。