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1-bromo-6,6-dimethyl-2,4-heptadiyne | 123915-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-6,6-dimethyl-2,4-heptadiyne
英文别名
6,6-Dimethyl-2,4-heptadiynyl bromide;1-bromo-6,6-dimethylhepta-2,4-diyne
1-bromo-6,6-dimethyl-2,4-heptadiyne化学式
CAS
123915-99-1
化学式
C9H11Br
mdl
——
分子量
199.09
InChiKey
GSWHMFPSRUNTAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-6,6-dimethyl-2,4-heptadiyne 、 (+/-)-cis-N-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)tetrahydro-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-5-furanyl]methyl]trifluoroacetamide 在 NaH 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (+/-)-cis-N-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)tetrahydro-2-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-5-furanyl]methyl]-N-(6,6-dimethyl-2,4-heptadiyn-1-yl)trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    Tri- and tetra-substituted-oxetanes and -tetrahydrofurans and intermediates thereof
    摘要:
    公开号:
    EP0318214B1
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳6,6-二甲基-2,4-庚二炔-1-醇三苯基膦 作用下, 以 H2 CCl2 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 1-bromo-6,6-dimethyl-2,4-heptadiyne
    参考文献:
    名称:
    Tri- and tetra-substituted-oxetanes and tetrahydrofurans and
    摘要:
    该发明涉及三取代和四取代氧杂环戊烷,例如(.+-.)-顺式和(.+-.)-反式-2-[(4-(4-异丙基哌嗪-1-基)苯氧基)甲基]-4-(2,4-二卤苯基)-4-[1H-1,2,4-三唑-1-基)-甲基]氧杂环戊烷和三取代和四取代四氢呋喃,例如(.+-.)-顺式和(.+-.)-反式-1-[4-[[2-(2,4-二卤苯基)四氢-2-[(1H-唑-1-基)甲基]-5-呋喃基氧基]苯基]-4-基-1-取代哌嗪-3-酮及相关衍生物,这些化合物具有抗真菌和抗过敏活性,以及它们的药物组合物、在治疗或预防宿主中如温血动物(包括人类)中易感染的真菌感染和过敏反应的方法。
    公开号:
    US05039676A1
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文献信息

  • Substituted acetamide derivatives
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05405873A1
    公开(公告)日:1995-04-11
    There are provided substituted acetamide derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, n and Z are defined in the specification. The substituted acetamide derivatives strongly inhibit acylcoenzyme A cholesterol acyltransferase (ACTA) and are expected to be effective for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.
    提供了一种通式(I)表示的替代乙酰胺衍生物:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.8,R.sup.9,R.sup.10,R.sup.11,R.sup.12,R.sup.13,n和Z在规范中定义。这些替代乙酰胺衍生物强烈抑制酰辅酶A胆固醇酰转移酶(ACTA),预计对治疗和预防高胆固醇血症、高脂血症和动脉硬化有效。
  • Substituted heterocyclic derivative having squalene epoxidase inhibition
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05444084A1
    公开(公告)日:1995-08-22
    Substituted heterocyclic derivatives represented by the formula (I) ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, Q.sup.4, X and Y are as defined, including, specifically, the compound (E)-3-[3-[3-(2-methoxymethyl-8,8-dimethyl-4-nonen-6-ynyl)phenoxymethyl]phe nyl]thiophene, exhibit squalene epoxidase inhibiting activity and are useful in the treatment or prophylaxis of hypercholesterolemia, hyperlipidemia and arteriosclerosis.
    公式(I)所代表的替代杂环衍生物,其中R,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,Q.sup.1,Q.sup.2,Q.sup.3,Q.sup.4,X和Y的定义如上,具体包括化合物(E)-3-[3-[3-(2-甲氧甲基-8,8-二甲基-4-壬烯-6-炔基)苯氧甲基]苯基]噻吩,表现出鱼肝油酯酶抑制活性,并在高胆固醇血症、高脂血症和动脉粥样硬化的治疗或预防中有用。
  • Substituted acetamide derivatives for treatment of hypocholesterolaemia, hyperlipaemia and arteriosclerosis
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0587430A1
    公开(公告)日:1994-03-16
    There are provided substituted acetamide derivatives represented by general formula (I): wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³, n and Z are defined in the specification. The substituted acetamide derivatives strongly inhibit acylcoenzyme A cholesterol acyltransferase (ACAT) and are expected to be effective for the treatment and prevention of hypercholesterolemia, hyperlipemia and arteriosclerosis.
    提供了通式 (I) 所代表的取代乙酰胺衍生物: 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹²、R¹³、n 和 Z 在说明书中定义。取代的乙酰胺衍生物能强烈抑制酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT),有望有效治疗和预防高胆固醇血症、高血脂症和动脉硬化。
  • SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING SQUALENE EPOXIDASE INHIBITORY EFFECT AND USE THEREOF
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0609448A1
    公开(公告)日:1994-08-10
    A substituted heterocyclic derivative represented by general formula (I), wherein R represents a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or two heteroatoms selected from among nitrogen and other atoms; Q¹ represents (II), (III), -CH=CH-CH₂-, etc., -CH₂-O-CH₂-, or thrimethylene; X and Y may be the same or different from each other and each represents methylene, oxygen, etc., or alternatively X and Y may be combined together to represent vinylene, etc.; Q² represents either (a) a 5- or 6-membered aromatic group represented by (IV) wherein A, B, D and E represent each nitrogen, etc., or =CH-; and p represents an integer of 0 or 1, or (b) a group represented by -F-G-I- wherein F, G and I may be the same or different from each other and each represents oxygen, etc., or =CH-; R¹ represents lowr alkyl, etc.; Q³ represents ethylene, etc.; Q⁴ represents vinylene, etc.; R² and R³ may be the same or different from each other and each represents lower alkyl, or alternatively R² and R³ are combined together with the adjacent carbon atom to represent cycloalkyl; and R⁴ represents hydrogen, lower alkyl, etc.
    通式(I)代表的取代杂环衍生物,其中 R 代表含有一个或两个从氮原子和其它原子中选出的杂原子的 5 或 6 元杂环基团;Q¹ 代表(II)、(III)、-CH=CH-CH₂- 等、-或三亚甲基;X 和 Y 可以彼此相同或不同,各自代表亚甲基、氧等,或者 X 和 Y 组合在一起代表乙烯基等;Q² 代表 (a) 由 (IV) 表示的 5 或 6 元芳香基团,其中 A、B、D 和 E 分别代表氮等或 =CH-;p 代表 0 或 1 的整数,或 (b) 由 -F-G-I- 代表的基团,其中 F、G 和 I 可以相同或不同,各自代表氧等、或 =CH-;R¹ 代表低级烷基等;Q³ 代表乙烯等;Q⁴ 代表乙烯基等;R² 和 R³ 可以相同或不同,各自代表低级烷基,或者 R² 和 R³ 与相邻碳原子结合在一起代表环烷基;R⁴ 代表氢、低级烷基等。
  • TRI- AND TETRA-SUBSTITUTED-OXETANES AND TETRAHYDROFURANS AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0386143A1
    公开(公告)日:1990-09-12
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