3-(4,4,5,5-5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑 | 1146162-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 3-(4,4,5,5-5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: trimethyl-[2-[[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1146162-54-0
• 化学式: C₁₅H₂₉BN₂O₃Si
• 分子量: 324.303
• InChiKey: JQXHEFASXNSIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,4,5,5-5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGF Beta RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF-β

  摘要：

  这项发明通常涉及调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2018017633A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑-3-硼酸频那醇酯 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以37.1%的产率得到3-(4,4,5,5-5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)-1-[[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基]-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGF Beta RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR TGF-β

  摘要：

  这项发明通常涉及调节TGFβR-1和TGFβR-2活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2018017633A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC INHIBITORS OF MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES CONDENSÉS DE MTOR (MAMMALIAN TARGET OF RAPAMYCIN)
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012027234A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  这项发明涉及新颖的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）激酶的抑制剂，也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且在治疗细胞增殖性疾病方面有用，例如癌症和其他增殖性障碍。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014014874A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, L1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• Fused Tricyclic Inhibitors of Mammalian Target of Rapamycin
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US20130150353A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的融合三环化合物，它们是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)激酶的抑制剂，该蛋白也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，并且它们在治疗细胞增生性疾病，例如癌症和其他增生性疾病中有用。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrido[3.2-e]pyrimidin-6-one inhibitors of mammalian target of rapamycin
  申请人：Meng Zhaoyang

  公开号：US08703784B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  This invention relates to novel fused tricyclic compounds under Formula I that are inhibitors of mammalian Target of Rapamycin (mTOR) kinase, which is also known as FRAP, RAFT, RAPT or SEP, and are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的融合三环化合物，其化学式为I，该化合物是哺乳动物雷帕霉素靶向酶(mTOR)的抑制剂，mTOR也被称为FRAP、RAFT、RAPT或SEP，该化合物在治疗细胞增殖性疾病，例如癌症和其他增殖性疾病中有用。