3-[bromo(4-chlorophenyl)methyl]-4-(2-hydroxyethyl)isoxazole | 213597-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[bromo(4-chlorophenyl)methyl]-4-(2-hydroxyethyl)isoxazole
• 英文别名: 2-[3-[Bromo-(4-chlorophenyl)methyl]-1,2-oxazol-4-yl]ethanol
• CAS: 213597-74-1
• 化学式: C₁₂H₁₁BrClNO₂
• 分子量: 316.582
• InChiKey: NRUALIKDAFJSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[bromo(4-chlorophenyl)methyl]-4-(2-hydroxyethyl)isoxazole 在 四溴化碳 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-6-(2-methylphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Jang, Ju Young; Lee, Young Ju; Kim, Hyung Jin, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 11, p. 2391 - 2402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2-(4-chlorophenyl)ethylene 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[bromo(4-chlorophenyl)methyl]-4-(2-hydroxyethyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  三卤化硼区域选择性裂解吡喃并[3,4-C]异恶唑合成3,4-二取代异恶唑衍生物

  摘要：

  摘要 4,5-Dihydro-7H-pyrano[3,4-c]isoxazoles 4 通过分子内腈氧化物-炔烃环加成反应在醇钠与硝基烯烃的迈克尔加成之后有效地制备。吡喃并 [3,4-c] 异恶唑 4 与三卤化硼的反应导致区域选择性苄基 CO 键断裂，以高产率提供 3,4-二取代异恶唑 (5, 6)。

  DOI：

  10.1080/00397919808004899