2-propyl-N-methyl-aniline | 87926-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propyl-N-methyl-aniline
• 英文别名: N-methyl-2-propylaniline；N-methyl-2-propyl-aniline；N-Methyl-2-propyl-anilin；2-Methylamino-1-propyl-benzol；N-Methyl-2-propylanilin；N-methyl-2-propyl-aniline
• CAS: 87926-14-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: UVTCDVLNRNJFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propyl-N-methyl-aniline 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 norbornene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2,2,3-triethyl-1-methyl-3H-1,2-benzazasilole
  参考文献：
  名称：

  芳烃和苄型的C铱催化区域选择性硅烷化？仲胺指导的H键

  摘要：

  本文报道的是铱催化的苄胺芳族CH键和2 N-二烷基苯胺的苄基CH键的区域选择性甲硅烷基化反应。在该方法中，通过苄胺或苯胺与二乙基硅烷的脱氢偶联原位生成的（氢化）甲硅烷基胺在氨基的CH键γ处进行选择性甲硅烷基化。这种甲硅烷基化的产物适用于随后的氧化，卤化和交叉偶联反应，以递送苄胺和芳胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201404620
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 在 盐酸 、 镍 、 锌 作用下， 生成 2-propyl-N-methyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Bayer; Blessing, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY PURE AMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'AMINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURES
  申请人：GENERICS UK LTD

  公开号：WO2009147430A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to an improved process for the preparation of (R)-1-5 aminoindan (2), rasagiline (1) and pharmaceutically acceptable salts of rasagiline.

  本发明涉及一种改进的制备（R）-1-5氨基茚烷（2）、拉沙吉林（1）和药用可接受盐的过程。
• Imidazolyl derivatives
  申请人：Thurieau Alain Christophe

  公开号：US20070032653A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is directed to imidazolyl derivatives of formula (I) where the substituents are defined in the specification, which are useful as agonists or antagonists of somatostatin receptors.

  本发明涉及公式（I）的咪唑基衍生物，其中置换基在说明书中定义，可用作生长抑素受体的激动剂或拮抗剂。
• BENZENE, PYRIDINE, AND PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20110183977A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  本发明揭示了公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面非常有用。本发明还揭示了包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• Method for the production of selegiline hydrochloride
  申请人：FARMAKON

  公开号：EP0344675A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  The present invention relates to a new method for preparing selegiline hydrochloride, particularly in the form of its (R)-(-)-enantiomer. Selegiline hydrochloride is a highly potent antiparkinsonic agent with low toxicity. The method of the invention consists in that 2-methylamino-1-phenylpropane is reacted with propargyl bromide and potassium carbonate, both in a molar excess of at least 10 %, based on the amount of 2-methylamino-­1-phenylpropane, equivalent, with use of chloroform, methylene chloride, methanol or dimethylformamide as solvent, at a temperature within the range of from +5 °C to the boiling temperature of the reaction mixture; the formed base is converted into the hydrochloride using hydrogen chloride in isopropanol.

  本发明涉及一种制备盐酸西格列汀的新方法，特别是其(R)-(-)-对映体形式。盐酸西格列汀是一种毒性低的强效抗帕金森氏剂。本发明的方法包括：以 2-甲基氨基-1-苯基丙烷的量为基准，在氯仿、二氯甲烷、甲醇或二甲基甲酰胺作为溶剂的情况下，在 +5 °C 至反应混合物沸腾温度的范围内，使 2-甲基氨基-1-苯基丙烷与溴化丙炔和碳酸钾反应，两者的摩尔过量至少为 10%；使用异丙醇中的氯化氢将形成的碱转化为盐酸盐。
• 2-oxo-1-pyrrolidine deriatives, processes for preparing them and their uses
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2308870A2

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及 2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备工艺、含有这些衍生物的药物组合物及其作为药物的用途。