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[9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(1,3-thiazol-4-yl)methanone | 1261242-61-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(1,3-thiazol-4-yl)methanone
英文别名
——
[9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(1,3-thiazol-4-yl)methanone化学式
CAS
1261242-61-8
化学式
C19H22ClN3O2S
mdl
——
分子量
391.922
InChiKey
GJEWYBFMWZEOCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻唑-4-羧酸 、 9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 生成 [9-[(4-Chlorophenyl)methyl]-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-4-yl]-(1,3-thiazol-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    The discovery of new spirocyclic muscarinic M3 antagonists
    摘要:
    The optimisation of a new series of high potency muscarinic M3 antagonists, derived from high throughput screening library hit is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.10.016
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文献信息

  • The discovery of new spirocyclic muscarinic M3 antagonists
    作者:Michael J. Stocks、Lilian Alcaraz、Andrew Bailey、Keith Bowers、David Donald、Helen Edwards、Fraser Hunt、Nicholas Kindon、Garry Pairaudeau、Jill Theaker、Daniel J. Warner
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.016
    日期:2010.12
    The optimisation of a new series of high potency muscarinic M3 antagonists, derived from high throughput screening library hit is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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