摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methanesulfonyloxy-benzoic acid | 28547-25-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methanesulfonyloxy-benzoic acid
英文别名
4-Methansulfonyloxy-benzoesaeure;Methansulfonsaeure-(4-carboxy-phenyl)-ester;4-methanesulfonyloxybenzoic acid;4-methylsulfonyloxybenzoic acid;4-Carboxyphenylmethansulfonat;4-((Methylsulfonyl)oxy)benzoic acid
4-methanesulfonyloxy-benzoic acid化学式
CAS
28547-25-3
化学式
C8H8O5S
mdl
MFCD02078999
分子量
216.215
InChiKey
UVKXRNHMWWUFDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223.5-224 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    420.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methanesulfonyloxy-benzoic acidN,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 以97.9%的产率得到4-Mesyloxy-benzoylchlorid
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR PREPARING BENZO[B]THIOPHENE DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZO(B)THIOPHÈNE
    摘要:
    本发明一般涉及有机化学领域,特别是关于制备苯并[b]噻吩衍生物的。这些苯并[b]噻吩衍生物可用作合成药物活性剂(如瑞洛西芬或其衍生物)的中间体。
    公开号:
    WO2011047877A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Schall, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2> 48, p. 243
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives
    申请人:Astra Aktiebolag
    公开号:US06124283A1
    公开(公告)日:2000-09-26
    New piperidinyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having the formula ##STR1## wherein X is N or CH; Y is NR.sub.2 CH.sub.2, CH.sub.2 --NR.sub.2, NR.sub.2 --CO, CO--NR.sub.2 or NR.sub.2 SO.sub.2 ; R.sub.1 is H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl; R.sub.3 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or (CH.sub.2).sub.n -aryl, where aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted; n is 0-4; as (R)-enantiomer, (S)-enantiomer or a racemate in the form of the free base or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; a pharmaceutical formulation containing the compounds, use of the compounds in the treatment of 5-hydroxytryptamine mediated disorders, processes for the preparation of the compounds and intermediates for the preparation of the compounds.
    新的哌啶基哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘生物具有以下结构式:##STR1## 其中X为N或CH;Y为NR.sub.2 CH.sub.2,CH.sub.2--NR.sub.2,NR.sub.2--CO,CO--NR.sub.2或NR.sub.2 SO.sub.2;R.sub.1为H,C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.3-C.sub.6环烷基;R.sub.3为C.sub.1-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.6环烷基或(CH.sub.2).sub.n-芳基,其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一个或两个杂原子的杂芳环,可以是单取代或双取代;n为0-4;作为(R)-对映体,(S)-对映体或自由碱形式或其药学上可接受的盐或合物的混合物;含有这些化合物的药物配方,这些化合物在治疗5-羟色胺介导的疾病中的用途,制备这些化合物的方法以及制备这些化合物的中间体。
  • [EN] SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE SUBSTITUES
    申请人:ASTRA AKTIEBOLAG
    公开号:WO1997034883A1
    公开(公告)日:1997-09-25
    (EN) New piperidinyl- or piperazinyl-substituted-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene derivatives having formula (I) wherein X is N or CH; Y is NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 or NR2SO2; R1 is H, C1-C6 alkyl or C3-C6 cycloalkyl; R3 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl or (CH2)n-aryl, where aryl is phenyl or a heteroaromatic ring containing one or two heteroatoms selected from N, O and S and which may be mono- or di-substituted; n is 0-4; as (R)-enantiomer, (S)-enantiomer or a racemate in the form of the free base or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; a pharmaceutical formulation containing the compounds, use of the compounds in the treatment of 5-hydroxytryptamine mediated disorders, processes for the preparation of the compounds and intermediates for the preparation of the compounds.(FR) Nouveaux dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphthalène substitués par pipéridinyle ou pipérazinyle, de la formule (I). Dans cette formule, X est N ou CH; Y est NR2CH2, CH2-NR2, NR2-CO, CO-NR2 ou NR2SO2; R1 est H, C1-C6 alkyle ou C3-C6 cycloalkyle; R3 est C1-C6 alkyle, C3-C6 cycloalkyle ou (CH2)n-aryle, où aryle est phényle ou un cycle hétéroaromatique renfermant un ou deux hétéroatomes choisis parmi N, O et S et pouvant être mono- ou di-substitués; n est un nombre de 0 à 4; en tant qu'énantiomère (R), énantiomère (S) ou mélange racémique sous forme de base libre, de sel pharmaceutiquement acceptable ou d'hydrate de ce sel; formulation pharmaceutique renfermant ces composés, utilisation de ces composés pour le traitement des désordres à médiation de 5-hydroxytryptamine, procédés d'élaboration de ces composés et intermédiaires de ceux-ci.
    (中文翻译)具有以下化学式(I)的新的哌啶基哌嗪基取代的1,2,3,4-四氢萘生物,其中X为N或CH; Y为NR2 ,CH2-NR2,NR2-CO,CO-NR2或NR2SO2; R1为H,C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基,C3-C6环烷基或( )n-芳基,其中芳基为苯基或含有N,O和S中的一个或两个杂原子的杂环芳基,可以是单取代或双取代; n为0-4; 作为(R)对映体,(S)对映体或以自由碱、药物可接受的盐或其合物的形式的混合物; 包含这些化合物的制药配方,用于治疗5-羟色胺介导的疾病,制备这些化合物的方法以及用于制备这些化合物的中间体。
  • Conductive material and substrate
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US10023752B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    The present invention provides a conductive material including: (A) a π-conjugated polymer, (B) a dopant polymer which contains one or more repeating units selected from “a1” to “a4” respectively shown by the following general formula (1) and has a weight-average molecular weight in the range of 1,000 to 500,000, and (C) one or more salts selected from the group consisting of a monovalent copper salt of carboxylic acid, a monovalent copper salt of β-diketone, and a monovalent copper salt of β-ketoester. There can be provided a conductive material that has excellent film-formability and also can form a conductive film having high transparency and conductivity, superior flexibility and flatness when the film is formed from the material.
    本发明提供了一种导电材料,包括(A) π-共轭聚合物;(B) 掺杂聚合物,其含有一个或多个如下通式(1)所示分别选自 "a1 "至 "a4 "的重复单元,且其重量平均分子量在 1,000 至 500,000 之间;以及 (C) 一种或多种盐,其选自由羧酸的一价盐、β-二酮的一价盐和β-酮酯的一价盐组成的组。本发明可提供一种导电材料,该材料具有优异的成膜性,并可形成具有高透明度和导电性的导电薄膜,在由该材料形成薄膜时,还具有优异的柔韧性和平整度。
  • Resist composition and patterning process
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US10222696B2
    公开(公告)日:2019-03-05
    A resist composition comprising a base polymer and a biguanide salt compound offers a high dissolution contrast, minimal LWR, and dimensional stability on PPD.
    由基质聚合物和双胍盐化合物组成的抗蚀剂组合物在 PPD 上具有较高的溶解对比度、最小的 LWR 和尺寸稳定性。
  • Active-light-sensitive or radiation-sensitive resin composition, active-light-sensitive or radiation-sensitive film, pattern forming method, and method for manufacturing electronic device
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US10423068B2
    公开(公告)日:2019-09-24
    Provided are an active-light-sensitive or radiation-sensitive resin composition in which the sensitivity is excellent, and an active-light-sensitive or radiation-sensitive film, a pattern forming method, and a method for manufacturing an electronic device, each using the active-light-sensitive or radiation-sensitive resin composition. The active-light-sensitive or radiation-sensitive resin composition contains a resin (Ab) whose polarity is changed by the action of an acid, and a compound that generates an acid upon irradiation with active light or radiation, in which the resin (Ab) includes a metal ion, and the metal type of the metal ion is at least one of metal types belonging to Groups 1 to 10 and 13 to 16 (here, excluding Mg and Cs).
    本发明提供了一种灵敏度极佳的主动感光或辐射敏感树脂组合物,以及使用该主动感光或辐射敏感树脂组合物的主动感光或辐射敏感胶片、图案形成方法和电子设备制造方法。主动感光或辐射敏感树脂组合物包含一种在酸作用下极性改变的树脂(Ab)和一种在主动光或辐射照射下产生酸的化合物,其中树脂(Ab)包括属离子,属离子的属类型至少是属于第 1 至 10 组和第 13 至 16 组(此处不包括 Mg 和 Cs)的属类型之一。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫