5-Methyl-isoxazole-3-carboxylic acid {1-[(S)-1-{(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-ethylcarbamoyl}-2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-amide | 343566-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-isoxazole-3-carboxylic acid {1-[(S)-1-{(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-ethylcarbamoyl}-2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-amide
• 英文别名: N-[1-[(2S)-1-[[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(3S)-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl]amino]-3-(4-fluorophenyl)-1-oxopropan-2-yl]-2-oxopyridin-3-yl]-5-methyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 343566-52-9
• 化学式: C₅₁H₅₆FN₅O₈Si
• 分子量: 914.118
• InChiKey: IOAMFNHKRBXWNV-LAYDYJNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-isoxazole-3-carboxylic acid {1-[(S)-1-{(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-ethylcarbamoyl}-2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-amide 在 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (E)-(S)-5-[(S)-1-(2,4-Dimethoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]-4-((S)-3-(4-fluoro-phenyl)-2-{3-[(5-methyl-isoxazole-3-carbonyl)-amino]-2-oxo-2H-pyridin-1-yl}-propionylamino)-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和不可逆转的人类鼻病毒3C蛋白酶抑制剂的生物学评估。6.口服生物可用的含2-吡啶酮的拟肽的结构活性研究。

  摘要：

  描述了各种含2-吡啶酮的人鼻病毒（HRV）3C蛋白酶（3CP）抑制剂的基于结构的设计，化学合成和生物学评估。这些化合物由拟肽结合决定簇和迈克尔受体部分组成，后者与3C酶的活性位点半胱氨酸残基形成不可逆的共价加合物。相对于相关的肽衍生的分子，含2-吡啶酮的抑制剂通常表现出改善的3CP抑制特性以及更有利的抗病毒特性。还描述了一种与HRV-2 3CP复合的吡啶酮衍生3CP抑制剂的共晶体结构，以及某些从头开始的构象分析。研究表明，优化含2-吡啶酮的化合物可提供多种高活性3CP抑制剂（k（obs）/ [I]> 500，00 M（-1）s（-1））用作针对细胞培养物中多种病毒血清型的有效抗鼻病毒药物（EC（50）= <0.05 microM）。口服给药后，一种含2-吡啶酮的3CP抑制剂在犬中具有生物利用度（F = 48％）。

  DOI：

  10.1021/jm010469k
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-硝基吡啶 在 10percent Pd/C 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.67h， 生成 5-Methyl-isoxazole-3-carboxylic acid {1-[(S)-1-{(S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-(2,4-dimethoxy-benzyl)-2-oxo-pyrrolidin-3-ylmethyl]-ethylcarbamoyl}-2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-3-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和不可逆转的人类鼻病毒3C蛋白酶抑制剂的生物学评估。6.口服生物可用的含2-吡啶酮的拟肽的结构活性研究。

  摘要：

  描述了各种含2-吡啶酮的人鼻病毒（HRV）3C蛋白酶（3CP）抑制剂的基于结构的设计，化学合成和生物学评估。这些化合物由拟肽结合决定簇和迈克尔受体部分组成，后者与3C酶的活性位点半胱氨酸残基形成不可逆的共价加合物。相对于相关的肽衍生的分子，含2-吡啶酮的抑制剂通常表现出改善的3CP抑制特性以及更有利的抗病毒特性。还描述了一种与HRV-2 3CP复合的吡啶酮衍生3CP抑制剂的共晶体结构，以及某些从头开始的构象分析。研究表明，优化含2-吡啶酮的化合物可提供多种高活性3CP抑制剂（k（obs）/ [I]> 500，00 M（-1）s（-1））用作针对细胞培养物中多种病毒血清型的有效抗鼻病毒药物（EC（50）= <0.05 microM）。口服给药后，一种含2-吡啶酮的3CP抑制剂在犬中具有生物利用度（F = 48％）。

  DOI：

  10.1021/jm010469k