methyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine | 76916-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine
• 英文别名: 2-methylbenzazepine；2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• CAS: 76916-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: KKNWFGDTOHEMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  275.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl-2, tetrahydro-2,3,4,5 benzo (b) 1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  合成四氢-2,3,4,5苯并（b）1H-a庚啶取代基的新方法--2

  摘要：

  四氢萘系列与HN的叔醇和三取代的烯烃的治疗3 H 2 SO 4试剂引线直接和具有良好产率的新的一类化合物：3,4-二氢苯并5H（b）中azepins取代的位置上- 2。后者在还原时得到相应的2,3,4,5-四氢1H苯并（b）氮杂环庚烷，其中大多数在文献中是未知的。这项工作表明该环膨胀反应具有很高的区域特异性，这可以用电子和空间效应来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)87018-x

文献信息

• A Synthetic Route to Chiral Benzo-Fused N-Heterocycles via Sequential Intramolecular Hydroamination and Asymmetric Hydrogenation of Anilino-Alkynes
  作者：Cong Xu、Yu Feng、Faju Li、Jiahong Han、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00183

  日期：2019.10.28

  derivatives, were obtained from anilino-alkynes in high yields (up to 98%) with moderate to excellent enantioselectivities (up to 98% ee) under mild conditions. This protocol features good functional group tolerance and high atom economy. Furthermore, this catalytic protocol is applicable to gram-scale synthesis of a naturally occurring alkaloid, (−)-Angustureine.

  已经报道了在单一手性钌配合物或由非手性金配合物和手性钌配合物组成的二元体系的催化下有效的顺序分子内加氢/不对称氢化反应。从苯胺衍生物获得了多种对映体富集的苯并稠合的N-杂环，包括1,2,3,4-四氢喹啉，二氢吲哚和2,3,4,5-四氢-1 H-苯并[ b ] pine庚因衍生物-炔烃在温和条件下具有高产率（高达98％）和中等至优异的对映选择性（高达98％ee）。该协议具有良好的官能团耐受性和较高的原子经济性。此外，该催化方案适用于天然存在的生物碱（-）-Angustureine的克规模合成。
• Oxidative Rearrangement of Primary Amines Using PhI(OAc)₂ and Cs₂CO₃
  作者：Wataru Yamakoshi、Mitsuhiro Arisawa、Kenichi Murai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00559

  日期：2019.5.3

  herein reported. The combination of PhI(OAc)2 and Cs2CO3 proves highly efficient at inducing the direct 1,2-C to N migration of primary amines, which can be applied to the preparation of both acyclic and cyclic amines. A mechanistic study shows that the rearrangement proceeds via a concerted mechanism.

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。
• Palladium-assisted N-alkylation of indoles: attempted application to polycyclization
  作者：Louis S. Hegedus、Peter M. Winton、Sudarsanan Varaprath

  DOI：10.1021/jo00324a004

  日期：1981.5
• Regioselectivity in forming dipole-stabilized anions. Sites of metalation of indolines, tetrahydroquinolines, and benzazepines activated by N-formimidoyl or N-Boc groups
  作者：A. I. Meyers、Guy Milot

  DOI：10.1021/jo00076a003

  日期：1993.11

  Metalation of the title compounds indicated that the formamidine-equipped indolines or 1,2,3,4-tetrahydroquinolines give rise solely to C-2 alkylation products (5,6) whereas the corresponding N-t-Boc systems give only ortho aryl alkylation (7, 8).
• HEGEDUS L. S.; WINTON P. M.; VARAPRATH S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2215-2221
  作者：HEGEDUS L. S.、 WINTON P. M.、 VARAPRATH S.

  DOI：——

  日期：——