(2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[2-[2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]-1-benzofuran-5-yl]propanoic acid | 1382529-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[2-[2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]-1-benzofuran-5-yl]propanoic acid
• CAS: 1382529-22-7
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 498.365
• InChiKey: BYQHRPBGTMGOIJ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基哒嗪-2-基氨基甲酸酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-[2-[2-(pyridin-2-ylamino)ethyl]-1-benzofuran-5-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship of a series of non peptidic RGD integrin antagonists targeting α5β1: Part 2

  摘要：

  Potent antagonists of the integrin alpha(5)beta(1), which are RGD mimetics built from tyrosine are described. This paper describes the optimization of in vitro potency obtained by variation of two parts of the molecule, the central aromatic core and the amide moiety. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.061