(E)-1-(4-chlorostyryl)piperidine | 62879-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-chlorostyryl)piperidine
• 英文别名: 1-(4-chloro-trans-styryl)-piperidine；1-(4-Chlor-trans-styryl)-piperidin；1-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]piperidine
• CAS: 62879-80-5
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN
• 分子量: 221.73
• InChiKey: QORFYNALCDTWBY-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-chlorostyryl)piperidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 哌啶 、 (4-氯苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 589, p. 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone 在 三甲氧基硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到(E)-1-(4-chlorostyryl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Reductive Dehydration of Tertiary Amides to Enamines under Hydrosilylation Conditions

  摘要：

  Tertiary amides are efficiently reduced to their corresponding enamines under hydrosilylation conditions, using a transition-metal-free catalytic protocol based on t-BuOK (5 mol %) and (MeO)(3)SiH or (EtO)(3)SiH as the reducing agent. The enamines were formed with high selectivity in good-to-excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol403302g