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3-(4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-(氰甲基)氮杂丁烷 | 1187594-16-6

中文名称
3-(4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-(氰甲基)氮杂丁烷
中文别名
——
英文名称
3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-ylacetonitrile
英文别名
2-(3-(4-(7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile;2-[3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile
3-(4-(7H-吡咯[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-3-(氰甲基)氮杂丁烷化学式
CAS
1187594-16-6
化学式
C14H13N7
mdl
——
分子量
279.304
InChiKey
JGPYLNFYLAFBTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    95.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] CYCLOHEXYL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JAK
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2013026025A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention provides cyclohexyl azetidine derivatives of formula (I), as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供公式(I)的环己基氮杂环丁烷衍生物,以及它们的组合物和使用方法,这些衍生物能够调节Janus激酶(JAK)的活性,并且在治疗与JAK活性相关的疾病,例如炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症和其他疾病中有用。
  • PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR MAKING A JAK INHIBITOR
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20190233392A1
    公开(公告)日:2019-08-01
    This invention relates to processes and intermediates for making 1-1-[3-fluoro-2-(trifluoromethyl)isonicotinoyl]piperidin-4-yl}-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl}acetonitrile, useful in the treatment of diseases related to the activity of Janus kinases (JAK) including inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    这项发明涉及制备1-1-[3-氟-2-(三氟甲基)异烟肼基]哌啶-4-基}-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丙烯基}乙腈的过程和中间体,用于治疗与Janus激酶(JAK)活性相关的疾病,包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING A JAK1 INHIBITOR
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20220056034A1
    公开(公告)日:2022-02-24
    The present invention is related to processes for preparing itacitinib, or a salt thereof, and related synthetic intermediates related thereto.
    本发明涉及制备伊他西替尼或其盐的工艺,以及与之相关的合成中间体。
  • [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF BARICITINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR LA PRÉPARATION DE BARICITINIB
    申请人:NATCO PHARMA LTD
    公开号:WO2021053690A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    The present invention provides an improved process for the preparation of Baricitinib of formula (I),
    本发明提供了一种改进的制备化学式为(I)的巴瑞替尼的方法。
  • [EN] PIPERIDIN-4-YL AZETIDINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-4-YL AZÉTIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK1
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2011112662A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention provides piperidin-4-yl azetidine derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase 1 (JAK1) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK1 including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了哌啶-4-基氮杂环衍生物及其组合物和使用方法,其调节Janus激酶1(JAK1)的活性,并且对于治疗与JAK1活性相关的疾病具有用处,例如炎症性疾病,自身免疫性疾病,癌症和其他疾病。
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