3-ethyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-thione | 90870-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-ethyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-thione
• 英文别名: 3-ethyl-3,4-dihydro-1H-quinazoline-2-thione；3-Aethyl-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-thion；2-Thioxo-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin；3-Ethyl-1,4-dihydroquinazoline-2-thione；3-ethyl-1,4-dihydroquinazoline-2-thione
• CAS: 90870-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: KFUIZJXFLLTQFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-thione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-乙基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮
  参考文献：
  名称：

  Busch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1895, vol. <2> 51, p. 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-ethyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  作为一氧化氮合酶抑制剂的喹唑啉酮、喹唑啉硫酮和喹唑啉亚胺：合成研究和生物学评价

  摘要：

  描述了具有喹唑啉酮、喹唑啉硫酮或喹唑啉亚胺骨架的不同化合物的合成及其作为诱导型和神经元一氧化氮合酶 (iNOS 和 nNOS) 异构体抑制剂的体外生物学评价。这些衍生物是使用不同的环化程序从取代的 2-氨基苄胺中获得的。此外，二胺通过两种途径合成：常规途径和在连续流动氢化器中的高效单锅合成。这些杂环的结构由 1H 和 13C 核磁共振和高分辨率质谱数据证实。根据 R 自由基和 2 位 X 杂原子的影响讨论了目标分子的构效关系。一般来说，

  DOI：

  10.1002/ardp.201600020