1-benzyl-3,4-diethyl-pyridinium chloride | 60333-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3,4-diethyl-pyridinium chloride
• 英文别名: 1-benzyl-3,4-diethylpyridinium chloride；1-Benzyl-3,4-diethylpyridin-1-ium chloride；1-benzyl-3,4-diethylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 60333-17-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N*Cl
• 分子量: 261.794
• InChiKey: WAAFEMRVVWNUQW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二乙吡啶 、 1-benzyl-3,4-diethyl-pyridinium chloride 、 氯化苄 在 ammonium hydroxide 、 sodium borohydrid 、 magnesium 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 ammonium chloride 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-dibenzyl-3,4-diethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylmethyl methanobenzazocines

  摘要：

  1,2,3,4,5,6-六氢-3-(Y)-6-(R.sup.1)-11-(R.sup.2)-2,6-甲烷基-3-苯并咔唑烯，其中Y为环烷基-较低烷基、较低烷基-环烷基-较低烷基、羧基-较低烷基、氰基-较低烷基、氨基甲酰-较低烷基、四氢呋喃基甲基、2-(2-或3-吲哚基)乙基、氨基-较低烷基、丁基氨基甲酰、吡啶甲酰、(1-较低烷基-咪唑-5-基)甲基、2,2-二甲氧基乙基、较低烯烃基、卤代较低烯烃基或氰基-较低烯烃基，R.sup.1为较低烷基，R.sup.2为氢或较低烷基，通过相应的3-(H)化合物起始得到，有时通过3-酰化中间酰胺。这些产物具有有用的中枢抑制和精神运动作用，其中Y为环烷基-较低烷基或较低烷基-环烷基-较低烷基的优选物种在人类中作为镇痛剂。

  公开号：

  US04108857A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二乙吡啶 、 氯化苄 在 水 、 苯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording a thick slurry of 1-benzyl-3,4-diethylpyridinium chloride的产率得到1-benzyl-3,4-diethyl-pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Aminomethanobenzazocines and nitromethanobenzazocines

  摘要：

  3-烷基化-8-氨基化-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲基-3-苯并噻吩是一种有用的强镇痛剂，可以通过一种路线制备，包括还原8-硝基中间体或通过另一种路线制备，包括Birch型还原8-甲氧基中间体，然后通过脱水-重排反应制备8-酮中间体的肟。

  公开号：

  US04205171A1

文献信息

• 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Decahydro-8-oxo-2,6-methano-3-benzazocines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03968114A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  N-Alkylated-8-aminated-2,6-methano-3-benzazocines, useful as strong analgesics, are prepared by one route comprising reduction of 8-nitro intermediates or by another route comprising Birch type reduction of 8-methoxy intermediates followed by dehydration-rearrangement of the oximes of the resulting 8-oxo intermediates.

  N-烷基化的8-氨基-2,6-甲基-3-苯并嗪可作为强效止痛药，可以通过一种路线制备，包括还原8-硝基中间体，或通过另一种路线，包括还原8-甲氧基中间体的桦木型还原，随后对产生的8-酮中间体的肟进行脱水-重排。
• Lupine plant named ‘WCLBLSM’
  申请人：Conibear Sarah Frances

  公开号：USPP029943P2

  公开（公告）日：2018-12-04

  A new and distinct cultivar of Lupine plant named ‘WCLBLSM’, characterized by its upright plant habit; moderately vigorous to vigorous growth habit; numerous large violet and white bi-colored flowers arranged on dense terminal racemes; and good garden performance.

  一种新的独特的羽扇豆植物品种，命名为“WCLBLSM”，其特征为植株直立，生长习性中等到旺盛，花序终端密集排列着众多大型紫色和白色双色花朵，具有良好的园艺表现。
• Hydroxyiminobenzazocines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03957793A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  N-Alkylated-8-aminated-2,6-methano-3-benzazocines, useful as strong analgesics, are prepared by one route comprising reduction of 8-nitro intermediates or by another route comprising Birch type reduction of 8-methoxy intermediates followed by dehydration-rearrangement of the oximes of the resulting 8-oxo intermediates.

  N-烷基化的8-氨基-2,6-甲基-3-苯并噁啉具有强烈的镇痛作用，可通过以下两种方法制备：一种方法包括还原8-硝基中间体，另一种方法包括Birch型还原8-甲氧基中间体，随后通过脱水-重排反应制备8-酮中间体的肟类。
• Aminomethanobenzazocine intermediates
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04032529A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  N-Alkylated-8-aminated-2,6-methano-3-benzazocines, useful as strong analgesics, are prepared by one route comprising reduction of 8-nitro intermediates or by another route comprising Birch type reduction of 8-methoxy intermediates followed by dehydration-rearrangement of the oximes of the resulting 8-oxo intermediates.

  N-烷基化的8-氨基-2,6-甲基-3-苯并噁啉具有强烈的镇痛作用，可通过两种方法制备。一种方法包括还原8-硝基中间体，另一种方法包括对8-甲氧基中间体进行Birch型还原，然后脱水-重排所得8-酮中间体的肟化合物。
• Aminomethanobenzazocine process
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04127577A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  N-Alkylated-8-aminated-2,6-methano-3-benzazocines, useful as strong analgesics, are prepared by one route comprising reduction of 8-nitro intermediates or by another route comprising Birch type reduction of 8-methoxy intermediates followed by dehydration-rearrangement of the oximes of the resulting 8-oxo intermediates.

  N-烷基化的8-氨基-2,6-甲基-3-苯并噁啉具有很强的镇痛作用，可通过一种方法制备，包括还原8-硝基中间体或通过另一种方法，包括Birch型还原8-甲氧基中间体，然后脱水-重排所得8-酮中间体的肟。