(4S)-5,5-dimethyl-N-phenyl-4-propan-2-yl-4H-1,3-oxazol-2-amine | 700348-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-5,5-dimethyl-N-phenyl-4-propan-2-yl-4H-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 700348-65-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: LMTGCYKNFYOWNY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-5,5-dimethyl-N-phenyl-4-propan-2-yl-4H-1,3-oxazol-2-amine 、 3-苯丙酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,5-二甲基-2-苯基氨基-2-恶唑啉作为不对称烷基化的有效手性助剂

  摘要：

  由1-缬氨酸甲酯制备了新型手性助剂5，5-二苯基-2-苯基氨基-2-恶唑啉和5，5-二甲基-2-苯基氨基-2-恶唑啉。已显示5,5-二甲基化合物是不对称烷基化特别有效的手性助剂，具有高收率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.001
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(4S)-5,5-dimethyl-N-phenyl-4-propan-2-yl-4H-1,3-oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  5,5-二甲基-2-苯基氨基-2-恶唑啉作为不对称烷基化的有效手性助剂

  摘要：

  由1-缬氨酸甲酯制备了新型手性助剂5，5-二苯基-2-苯基氨基-2-恶唑啉和5，5-二甲基-2-苯基氨基-2-恶唑啉。已显示5,5-二甲基化合物是不对称烷基化特别有效的手性助剂，具有高收率和非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.001

文献信息

• 5,5-Dimethyl-2-phenylamino-2-oxazoline as an effective chiral auxiliary for asymmetric alkylations
  作者：Thanh Nguyen Le、Quynh Pham Bao Nguyen、Jae Nyoung Kim、Taek Hyeon Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.001

  日期：2007.10

  The novel chiral auxiliaries, 5,5-diphenyl-2-phenylamino-2-oxazoline and 5,5-dimethyl-2-phenylamino-2-oxazoline, were prepared from l-valine methyl ester. The 5,5-dimethyl compound was shown to be a particularly effective chiral auxiliary for asymmetric alkylation affording high yields and diastereoselectivities.

  由1-缬氨酸甲酯制备了新型手性助剂5，5-二苯基-2-苯基氨基-2-恶唑啉和5，5-二甲基-2-苯基氨基-2-恶唑啉。已显示5,5-二甲基化合物是不对称烷基化特别有效的手性助剂，具有高收率和非对映选择性。