N-[(1R)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethyl]urea | 275378-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethyl]urea
• 英文别名: [(2R)-1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl]urea
• CAS: 275378-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: NJVZDURTFWBXAM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1R)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethyl]urea 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (R)-4-苄基-3-氯乙酰基-2-恶唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  N-Carbamylamino Alcohols as the Precursors of Oxazolidinones via Nitrosation-Deamination Reaction

  摘要：

  以 N-亚硝基化合物为中间体，通过亚硝酸处理从 N-氨基甲酰氨基醇有效地制备了噁唑烷酮。以 dl-苯丙氨酸为起点，利用 d-海因酶催化的 5-苄基海因在动态动力学解析条件下的对映选择性水解，随后利用带有 N-氨甲酰氨基官能团的中间体还原成上述环化反应的前体，开发出了一条制备 (R)-4-benzyloxazolidinone 的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6508
• 作为产物：
  描述：

  N-carbamyl-D-phenylalanine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 amberlyst-15 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 N-[(1R)-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  N-Carbamylamino Alcohols as the Precursors of Oxazolidinones via Nitrosation-Deamination Reaction

  摘要：

  以 N-亚硝基化合物为中间体，通过亚硝酸处理从 N-氨基甲酰氨基醇有效地制备了噁唑烷酮。以 dl-苯丙氨酸为起点，利用 d-海因酶催化的 5-苄基海因在动态动力学解析条件下的对映选择性水解，随后利用带有 N-氨甲酰氨基官能团的中间体还原成上述环化反应的前体，开发出了一条制备 (R)-4-benzyloxazolidinone 的新途径。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6508

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLRIAMFETOL AND SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SOLRIAMFÉTOL ET SEL DE CELUI-CI
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD GLENMARK LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020035769A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to solriamfetol or novel salts thereof and its process for preparation. More particularly the present invention relates to solriamfetol dibenzoyl-D-tartaric acid salt or solriamfetol di-p-toluoyl-D-tartaric acid salt and their process for preparation. Further the present invention relates to use of solriamfetol dibenzoyl-D-tartaric acid salt or solriamfetol di-p-toluoyl-D-tartaric acid salt for the preparation of solriamfetol hydrochloride.

  本发明涉及solriamfetol或其新型盐及其制备方法。更具体地，本发明涉及solriamfetol二苯甲酰-D-酒石酸盐或solriamfetol二对甲苯甲酰-D-酒石酸盐及其制备方法。此外，本发明还涉及使用solriamfetol二苯甲酰-D-酒石酸盐或solriamfetol二对甲苯甲酰-D-酒石酸盐制备solriamfetol盐酸盐。
• ADJUNCTIVE THERAPY FOR DEPRESSION
  申请人：SK Corporation

  公开号：EP1819328A1

  公开（公告）日：2007-08-22
• TREATMENT OF SLEEP-WAKE DISORDERS
  申请人：SK Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP1890684A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：SK Holdings Co., Ltd.

  公开号：EP1893291A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SOLRIAMFETOL AND SALT THEREOF
  申请人：Glenmark Life Sciences Limited

  公开号：US20220162159A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The present invention relates to solriamfetol or novel salts thereof and its process for preparation. More particularly the present invention relates to solriamfetol dibenzoyl-D-tartaric acid salt or solriamfetol di-p-toluoyl-D-tartaric acid salt and their process for preparation. Further the present invention relates to use of solriamfetol dibenzoyl-D-tartaric acid salt or solriamfetol di-p-toluoyl-D-tartaric acid salt for the preparation of solriamfetol hydrochloride.