tert-butyl-[(Z)-6-(6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydropyridin-2-yl)hex-2-enoxy]-diphenylsilane | 935673-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-[(Z)-6-(6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydropyridin-2-yl)hex-2-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 935673-59-9
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₂Si
• 分子量: 449.709
• InChiKey: XZSZKXXHPWMZJH-NSIKDUERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z)-6-(6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydropyridin-2-yl)hex-2-enoxy]-diphenylsilane 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 吡啶 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯丙烯生物碱的分子内氮杂-[3 + 3]环状方法。没药的总合成†

  摘要：

  这里详细介绍了通过分子内氮杂-[3 + 3]环空策略进行的氮杂萘生物碱的立体选择性全合成。球藻防御生物碱家族的所有五个成员均从相同的中间体中制备，该中间体来自立体选择性氮杂-[3 + 3]环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo062533h
• 作为产物：
  描述：

  戊二酰亚胺 在 甲基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 tert-butyl-[(Z)-6-(6-methoxy-2,3,4,5-tetrahydropyridin-2-yl)hex-2-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯丙烯生物碱的分子内氮杂-[3 + 3]环状方法。没药的总合成†

  摘要：

  这里详细介绍了通过分子内氮杂-[3 + 3]环空策略进行的氮杂萘生物碱的立体选择性全合成。球藻防御生物碱家族的所有五个成员均从相同的中间体中制备，该中间体来自立体选择性氮杂-[3 + 3]环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo062533h