1-(4-bromophenyl)-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butan-1-one | 43076-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-4-[4-[hydroxy(diphenyl)methyl]piperidin-1-yl]butan-1-one
• CAS: 43076-33-1
• 化学式: C₂₈H₃₀BrNO₂
• 分子量: 492.456
• InChiKey: TWYCNBQSLNYJIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(4-bromophenyl)-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for production of piperidine derivatives

  摘要：

  揭示了制备式I、II或III的哌啶衍生物化合物的过程：这些过程涉及将式Ia、IIa或IIIa的化合物与异丁酸酯或异丁酸酯等效物反应。

  公开号：

  US20060063808A1
• 作为产物：
  描述：

  α,α-二苯基-4-哌啶甲醇 、 4'-bromo-4-iodobutyrophenone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-(4-bromophenyl)-4-(4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Process for production of piperidine derivatives

  摘要：

  揭示了制备式I、II或III的哌啶衍生物化合物的过程：这些过程涉及将式Ia、IIa或IIIa的化合物与异丁酸酯或异丁酸酯等效物反应。

  公开号：

  US20060063808A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• 一种特异性针对CYP2J2的小分子抗肿瘤药物的合成方法
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN110105266A

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明公开了一种特异性针对CYP2J2的小分子抗肿瘤药物的合成方法，该方法是将化合物1‑(4‑卤代苯基)‑4‑(4‑(二苯基羟甲基)‑1‑哌啶基)‑1‑丁酮与乙烯基硼化合物发生铃木偶联反应，得到化合物1‑(4‑乙烯基苯基)‑4‑(4‑(二苯基羟甲基)‑1‑哌啶基)‑1‑丁酮；接着，再将其与HCl反应，从而得到特异性针对CYP2J2的小分子抗肿瘤药物1‑(4‑乙烯基苯基)‑4‑(4(二苯基羟甲基)‑1‑哌啶基)‑1‑丁酮盐酸盐。本发明通过对合成方法整体工艺流程设计进行改进，采用铃木偶联反应，并对各个反应步骤的条件及参数进行改进，能够有效解决现有合成方法效率低、产率低、无法大量合成，或是需要使用剧毒且价格昂贵有机锡试剂、反应条件要求苛刻等问题。
• Methods and compositions for treating infection
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US10004701B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Design and synthesis of selective, high-affinity inhibitors of human cytochrome P450 2J2
  作者：Pierre Lafite、Sylvie Dijols、Didier Buisson、Anne-Christine Macherey、Darryl C. Zeldin、Patrick M. Dansette、Daniel Mansuy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.004

  日期：2006.5

  The active site topology, substrate specificity, and biological roles of the human cytochrome P450 CYP2J2, which is mainly expressed in the cardiovascular system, are poorly known even though recent data suggest that it Could be a novel biomarker and potential target for therapy of human cancer. This paper reports a first series of high-affinity, selective CYP2J2 inhibitors that are related to terfenadine, with K-i values as low as 160 nM, that should be useful tools to determine the biological roles of CYP2J2. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESS FOR PRODUCTION OF PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Meckler Harold

  公开号：US20090124810A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Processes are disclosed for preparing piperidine derivative compounds of the formulae I, II or III: The processes involve reacting a compound of formula Ia, IIa or IIIa with isobutyrate or an isobutyrate equivalent.