2-(4-nitrophenyl)ethyl isocyanate | 90417-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)ethyl isocyanate
• 英文别名: 1-(2-isocyanatoethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 90417-56-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: GMALPFFAFVJAON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)ethyl isocyanate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 对硝基苯酚 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,5-trimethylene-3-<2-(4-hydrazinophenyl)ethyl>-2,4-imidazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  取代的2，N-苄基羧酰胺基-5-（2-乙基-1-二氧代咪唑啉基）-N，N-二甲基色胺衍生物的合成和血清素能活性：血管5-HT（1B）-样受体的新型拮抗剂。

  摘要：

  描述了一系列新的取代的2，N-苄基羧酰胺基-5-（2-乙基-1-二氧代咪唑啉基）-N，N-二甲基色胺衍生物的合成和血管5-HT（1B）-样受体活性。已经研究了对5-乙烯-连接的杂环和2-苄基酰胺侧链上的取代基的修饰。鉴定出几种化合物，它们在pK（B）> 7.0的血管5-HT（1B）样受体上表现出亲和力，选择性比alpha（1）-肾上腺素受体亲和力和5-HT（2A）受体亲和力高100倍，并且表现出良好的药代动力学特征。N-苄基-3- [2-（二甲基氨基）乙基] -5- [2-（4,4-二甲基-2，5-二氧-1-咪唑啉基）乙基] -1H-吲哚-2-羧酰胺（23）被认为是非常有力的 沉默（通过血管紧张素II无法揭露兔股动脉中的5-HT（1B）样受体介导的激动剂活性来判断）和具有血浆消除一半功能的竞争性血管5-HT（1B）样受体拮抗剂犬血浆中约4小时的寿命，并具有良好的口服生物利用度。讨论了该系列

  DOI：

  10.1021/jm9706325
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl azidoformate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-nitrophenyl)ethyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物的 DMAP 催化一锅 Curtius 重排

  摘要：

  我们报告了使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物 (DMTN 3 ) 和 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 作为催化剂开发的可控、无碱、一锅 Curtius 重排。该催化过程的范围涵盖一系列伯、仲和叔烷基和芳基羧酸，可实现烷基或芳基异氰酸酯的有效立体有择构造。报道了天然产物和药物分子的后期脱羧异氰化、几种药物的快速合成以及原位生成的 DMTN 3的利用的例子。对该机理的详细研究表明，反应速率取决于DMAP催化剂的浓度，这确保了反应是一个温和且可控的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01580

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05585359A1

  公开（公告）日：1996-12-17

  The present invention comprises analogs of the CAAX motif of the protein Ras that is modified by farnesylation in vivo. These CAAX analogs inhibit the farnesylation of Ras. Furthermore, these CAAX analogues differ from those previously described as inhibitors of Ras farnesyl transferase in that they do not have a thiol moiety. The lack of the thiol offers unique advantages in terms of improved pharmacokinetic behavior in animals, prevention of thiol-dependent chemical reactions, such as rapid autoxidation and disulfide formation with endogenous thiols, and reduced systemic toxicity. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.

  该发明涵盖了蛋白质Ras的CAAX基序的类似物，该基序在体内通过法尼酰化进行修饰。这些CAAX类似物抑制了Ras的法尼酰化。此外，这些CAAX类似物与先前描述的抑制Ras法尼酰基转移酶的类似物不同，因为它们不含硫醇基团。缺乏硫醇基团在改善动物的药代动力学行为、预防硫醇依赖的化学反应（如快速自氧化和与内源硫醇形成二硫键）以及减少全身毒性方面具有独特优势。该发明还包括含有这些法尼酰基转移酶抑制剂的化疗组合物和其生产方法。
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0783318A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• EP0783318A4
  申请人：——

  公开号：EP0783318A4

  公开（公告）日：1999-10-20
• US5585359A
  申请人：——

  公开号：US5585359A

  公开（公告）日：1996-12-17
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYLE-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996009836A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) The present invention comprises analogs of the CAAX motif of the protein Ras that is modified by farnesylation $i(in vivo). These CAAX analogs inhibit the farnesylation of Ras. Furthermore, these CAAX analogs differ from those previously described as inhibitors of Ras farnesyl transferase in that they do not have a thiol moiety. The lack of the thiol offers unique advantages in terms of improved pharmacokinetic behavior in animals, prevention of thiol-dependent chemical reactions, such as rapid autoxidation and disulfide formation with endogenous thiols, and reduced systemic toxicity. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.(FR) La présente invention se rapporte à des analogues du motif CAAX de la protéine Ras qui est modifiée par farnésylation $i(in vivo). Ces analogues de CAAX inhibent la farnésylation de Ras. De plus, ils diffèrent des autres analogues précédemment décrits comme étant des inhibiteurs de Ras-farnésyle transférase en ce qu'ils ne possèdent pas une fraction thiol. L'absence de thiol offre des avantages uniques sur le plan du comportement pharmacocinétique amélioré chez les animaux, de la prévention des réactions chimiques dépendant de thiol, telle que l'auto-oxydation rapide et la formation de bisulfure avec des thiols endogènes, et de la toxicité systémique réduite. L'invention se rapporte en outre à des compositions chimiothérapiques contenant ces inhibiteurs de farnésyle transférase et à leurs procédés de production.