Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R,S)CH(OH)C(O)OH | 433938-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R,S)CH(OH)C(O)OH
• 英文别名: 3-chloro-5-difluoro-methoxy-mandelic acid；3-chloro-5-difluoromethoxy mandelic acid；3-Chloro-5-(difluoromethoxy)mandelic acid；2-[3-chloro-5-(difluoromethoxy)phenyl]-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 433938-41-1
• 化学式: C₉H₇ClF₂O₄
• 分子量: 252.602
• InChiKey: OYYVYWAGOSRCCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.555±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R,S)CH(OH)C(O)OH 在 ammonium hydroxide 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。

  公开号：

  WO2003101956A1
• 作为产物：
  描述：

  Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R,S)CH(OH)C(O)OEt 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ph(3-Cl)(5-OCHF₂)-(R,S)CH(OH)C(O)OH
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SALTS
  [FR] NOUVEAUX SELS

  摘要：

  提供了公认的药用酸盐，其化合物的结构式为（I），其中R1代表被一个或多个氟取代的C1-2烷基；R2代表C1-2烷基；n代表0、1或2。这些盐可用作胰蛋白酶类竞争性抑制剂的前药，如凝血酶，因此特别适用于需要抑制凝血酶的情况的治疗（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  WO2003101957A1

文献信息

• Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019033A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  There is provided a compound of formula I 1 wherein R a , R 1 , R 2 , Y and R 3 have meanings given in the description and pharmaceutically acceptable derivatives (including prodrugs) thereof, which compounds and derivatives are useful as, or are useful as prodrugs of, competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and thus, in particular, in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。
• [EN] MODIFIED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE À LIBÉRATION MODIFIÉE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101424A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A modified release pharmaceutical composition comprising, as active ingredient, a compound of formula (I), wherein R1 represents C?1-2#191 alkyl substituted by one or more fluoro substituents;R2 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy; andn represents 0, 1 or 2;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; provided that the formulation may only contain iota-carrageenan and a neutral gelling polymer when the compound of formula (I) is in the form of a salt; such formulations being of use for the treatment of a cardiovascular disorder.

  一种改良释放的药物组合物，包括以下活性成分：式（I）的化合物，其中R1代表被一个或多个氟取代的C?1-2#191烷基；R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；前提是当式（I）的化合物为盐形式时，该配方只能包含碘藻多糖和中性凝胶聚合物；这些配方可用于治疗心血管疾病。
• [EN] IMMEDIATE RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE A LIBERATION IMMEDIATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101423A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  According to the present invention there is provided an immediate release pharmaceutical formulation comprising, as active ingredient, a compound of formula (I), wherein R1 represents C?1-2#191 alkyl substituted by one or more fluoro substituents;R2 represents hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy; andn represents 0, 1 or 2;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; provided that when the active ingredient is other than in the form of a salt the formulation does not solely contain:• a solution of one active ingredient and water;• a solution of one active ingredient and dimethylsulphoxide; or• a solution of one active ingredient in a mixture of ethanol : PEG 660 12-hydroxy stearate : water 5:5:90; such formulations being of use for the treatment of a cardiovascular disorder.

  根据本发明，提供一种包含如下活性成分的即时释放药物制剂，其中该活性成分为式(I)的化合物，其中R1代表被一个或多个氟取代的C?1-2#191烷基；R2代表氢、羟基、甲氧基或乙氧基；n代表0、1或2；或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体；前提是当活性成分不是盐的形式时，该配方不仅包含：• 一种活性成分和水的溶液；• 一种活性成分和二甲基亚砜的溶液；或• 一种活性成分在乙醇：PEG 660 12-羟基硬脂酸酯：水5:5:90混合物中的溶液；这些配方可用于治疗心血管疾病。
• 光学活性マンデル酸誘導体の製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2011205986A

  公开（公告）日：2011-10-20

  【課題】本発明は、医農薬原料、液晶材料、および光学分割剤として有用な光学活性マンデル酸誘導体の生産性および収率が向上した製造方法を提供する。【解決手段】ヒドロキシニトリルリアーゼを触媒とし、３−クロロ−５−ジフルオロメトキシベンズアルデヒドとシアニドドナーとから光学活性３−クロロ−５−ジフルオロメトキシマンデロニトリルを製造する工程と光学活性３−クロロ−５−ジフルオロメトキシマンデロニトリルを加水分解して光学活性３−クロロ−５−ジフルオロメトキシマンデル酸を製造する工程を含むことを特徴とする光学活性３−クロロ−５−ジフルオロメトキシマンデル酸の製造方法。【選択図】 なし

  本发明提供了一种生产方法，可提高光学活性扁桃酸衍生物的生产率和产率，该衍生物可用作医药和农用化学品原料、液晶材料和光学分辨剂。解决方案：使用羟腈裂解酶作为催化剂，将光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基苯甲醛与氰化物供体结合，形成光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基苯甲醛。3-氯-5-二氟甲氧基扁桃腈，并水解光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基扁桃腈，生成光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基苯甲醛。通过水解光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基扁桃酸，生成光学活性的 3-氯-5-二氟甲氧基扁桃酸。二氟甲氧基扁桃酸。无。
• WO2006/125964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——