4-(2-ethyl-6-fluoro-3-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-propyl]-piperidin-4-yl}-indol-1-yl)-benzoic acid | 913710-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-ethyl-6-fluoro-3-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-propyl]-piperidin-4-yl}-indol-1-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-Ethyl-6-fluoro-3-[1-[3-(4-fluorophenyl)sulfanylpropyl]piperidin-4-yl]indol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 913710-63-1
• 化学式: C₃₁H₃₂F₂N₂O₂S
• 分子量: 534.67
• InChiKey: QXCXDQFFJYBNTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethyl-6-fluoro-3-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-propyl]-piperidin-4-yl}-indol-1-yl)-benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/49874

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-ethyl-6-fluoro-3-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-propyl]-piperidin-4-yl}-indol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以27%的产率得到4-(2-ethyl-6-fluoro-3-{1-[3-(4-fluoro-phenylsulfanyl)-propyl]-piperidin-4-yl}-indol-1-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Piperidine-Substituted Indoles

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡啶取代的吲哚或其杂环衍生物，其化学式为1：其中R1、R5、R6、R7、A、B、D-E、Y、i、j、n和m如下所定义。化合物1可用作CCR-3的激动剂或拮抗剂。本发明还涉及其药学上可接受的盐，更具体地提供了包含药学上可接受的载体和本发明化合物或其药学上可接受的盐的至少一种的治疗有效量的制药组合物。

  公开号：

  US20060247230A1

文献信息

• WO2006/117314
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL PIPERIDIN - SUBSTITUTED INDOLES AND THEIR USE AS CCR-3 MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1994019B1

  公开（公告）日：2011-11-02
• PIPERIDYL-PROPANE-THIOL CCR3 MODULATORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2079725B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7759365B2
  申请人：——

  公开号：US7759365B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• US8153660B2
  申请人：——

  公开号：US8153660B2

  公开（公告）日：2012-04-10