2S-(1-pyrrolidin-2-onyl)-3-methyl-butanoic acid | 192725-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-(1-pyrrolidin-2-onyl)-3-methyl-butanoic acid
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoic acid
• CAS: 192725-69-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: WJZAJCDDTQLUJW-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-氨基-3-苯丙酸乙酯 、 2S-(1-pyrrolidin-2-onyl)-3-methyl-butanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.0 g的产率得到ethyl (2S)-2-{[(2S)-3-methyl-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanoyl]amino}-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  用于粘氯酸还原胺化的氨基酸酯和酰胺：新型 γ-内酰胺、短肽和抗癫痫剂左乙拉西坦 (Keppra®) 的合成

  摘要：

  开发了一种利用粘氯酸和不同的α-和β-氨基酸酯、酰胺和短肽合成新型γ-内酰胺和基于γ-内酰胺的短肽的简单方法。证明了抗癫痫药左乙拉西坦 (Keppra®) 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600153
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨酸苄酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 20.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2S-(1-pyrrolidin-2-onyl)-3-methyl-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于粘氯酸还原胺化的氨基酸酯和酰胺：新型 γ-内酰胺、短肽和抗癫痫剂左乙拉西坦 (Keppra®) 的合成

  摘要：

  开发了一种利用粘氯酸和不同的α-和β-氨基酸酯、酰胺和短肽合成新型γ-内酰胺和基于γ-内酰胺的短肽的简单方法。证明了抗癫痫药左乙拉西坦 (Keppra®) 的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600153

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Donner Pamela L.

  公开号：US20100267634A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
• Novel lopinavir analogues incorporating heterocyclic replacements of six-member cyclic urea––synthesis and structure–activity relationships
  作者：Hing L. Sham、David A. Betebenner、William Rosenbrook、Thomas Herrin、Ayda Saldivar、Sudthida Vasavanonda、Jacob J. Plattner、Daniel W. Norbeck

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.089

  日期：2004.5

  The HIV protease inhibitor ABT-378 (lopinavir) has a six-member cyclic urea in the P-2 position. A series of analogues in which the six-member cyclic urea is replaced by various heterocycles was synthesized and the structure-activity relationships explored. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2419404B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0882024B1

  公开（公告）日：2002-02-06