3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)propionyl chloride | 111534-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)propionyl chloride
• 英文别名: 3-Chloro-5-isoxazolepropanoyl chloride；3-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)propanoyl chloride
• CAS: 111534-07-7
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 194.017
• InChiKey: FLSNECQQXXXKAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)propionyl chloride 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 溶剂黄146 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)acrylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Gombos, Zsuzsanna; Nyitrai, Jozsef; Doleschall, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯代异恶唑-5-基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以98%的产率得到3-(3-Chloroisoxazol-5-yl)propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Gombos, Zsuzsanna; Nyitrai, Jozsef; Doleschall, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 139 - 144

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。
• Process for the preparation of 3-chloro-5-isoxazoleacetic acid
  申请人：BIOGAL GYOGYSZERGYAR

  公开号：EP0219990A1

  公开（公告）日：1987-04-29

  3-Chloro-5-isoxazoleacetic acid is prepared from 3-chloro-5-isoxazolepropionic acid by conversion of the latter to E-3-chloro-5-isoxazoleacrylic acid. This is first converted to the acid chloride, then to the acid azide, which is subjected to a Curtius degradation and hydrolysed and the hydrolysed product is condensed with hydroxylamine to give the corresponding nitrile, which is hydrolysed to give said 3-chioro-5-isoxazoleacetic acid.

  3-Cloro-5-isoxazoleacetic acid 是由 3-Cloro-5-isoxazolepropionic acid 制成的，方法是将后者转化为 E-3-Cloro-5-isoxazoleacrylic acid。首先转化为酰氯，然后转化为叠氮酸，叠氮酸经过 Curtius 降解和水解，水解产物与羟胺缩合得到相应的腈，腈经过水解得到所述的 3-氯-5-异恶唑乙酸。
• J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 1, S 139-143
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PIPERAZINES AS P2X7 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE P2X7
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008005368A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I), wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs métabolites, leurs isomères, leurs énantiomères ou leurs promédicaments de formule (i), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la description, qui sont utiles en tant qu'agents thérapeutiques.
• Gombos, Zsuzsanna; Nyitrai, Jozsef; Doleschall, Gabor, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 139 - 144
  作者：Gombos, Zsuzsanna、Nyitrai, Jozsef、Doleschall, Gabor、Kolonits, Pal、Parkanyi, Laszlo、Kalman, Alajos

  DOI：——

  日期：——