2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzonitrile | 17823-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzonitrile
• 英文别名: 4-nitro-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile；4-nitrotetrafluorobenzonitrile；4-Nitrotetrafluorbenzonitril；4-Nitro-tetrafluorbenzonitril
• CAS: 17823-35-7
• 化学式: C₇F₄N₂O₂
• 分子量: 220.083
• InChiKey: JVSNCRBLHNBLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzonitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 、 二氯化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2,3,5,6-Tetrafluoro-4-nitro-phenyl)-[1,2,3,5]dithiadiazol-1-ylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  噻唑基有机铁磁体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352194
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲腈 在 水 、 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用HOF⋅MeCN氧化胺和叠氮化物的顺序连续流工艺

  摘要：

  描述了在受控的单个连续流过程中高效氧化剂HOF · MeCN的产生和使用。据报道，通过依次使用气-液/液-液连续流动程序，使用氟气，水和乙腈将胺和叠氮化物氧化为相应的硝化系统。

  DOI：

  10.1002/cssc.201100423

文献信息

• Structural Studies of Perfluoroaryldiselenadiazolyl Radicals: Insights into Dithiadiazolyl Chemistry
  作者：Rebecca L. Melen、Robert J. Less、Christopher M. Pask、Jeremy M. Rawson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01771

  日期：2016.11.21

  of a series of perfluoroaryldiselenadiazolyls [DSeDA; p-XC6F4CNSeSeN (X = F, Cl, Br, CF3, NO2, and CN for 2a–2f, respectively)] are described. Concentration-dependent solution UV/vis measurements on 2a follow the Beer–Lambert law and the transitions assigned through time-dependent density functional theory (TD-DFT) studies, indicating little propensity for dimerization in solution (10–3–10–4 M). Solution

  一系列全氟芳基二硒二唑[DSeDA; p -XC 6 F 4 CNSeSeN（分别对于2a - 2f为X，F，Cl，Br，CF 3，NO 2和CN表示）]。浓度依赖性溶液在2a上的UV / vis测量遵循比尔-兰伯特定律和通过时间依赖性密度泛函理论（TD-DFT）研究指定的转变，表明溶液中二聚化的可能性很小（10 –3 –10 –4 M ）。溶液电子顺磁共振（EPR）光谱显示，这些自由基在g周围显示出宽阔的无特征单重态= 2.04，但在冷冻溶液中形成了分辨良好的各向异性EPR光谱，从中确定了自旋密度，并发现其反映了硫属元素中自旋密度相对于相应的二噻二唑基（DTDA）自由基p -XC 6 F 4的增加。 CNSSN。2a和2d – 2f的固态结构均采用自旋对顺式-二聚体，其中二聚体通过多中心π*-π*“薄饼键合”相互作用保持在一起。相反，2b和2c表现出正交的缔合模式，这是DSeDA化学独有
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 2.4, page 2 - 54
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NL6613001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Selivanova, G. A.; Starichenko, V. F.; Ryabinin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 7, p. 1140 - 1147
  作者：Selivanova, G. A.、Starichenko, V. F.、Ryabinin, V. A.、Shteingarts, V. D.

  DOI：——

  日期：——
• Sequential Continuous Flow Processes for the Oxidation of Amines and Azides by using HOF⋅MeCN
  作者：Christopher B. McPake、Christopher B. Murray、Graham Sandford

  DOI：10.1002/cssc.201100423

  日期：2012.2.13

  The generation and use of the highly potent oxidising agent HOF⋅MeCN in a controlled single continuous flow process is described. Oxidations of amines and azides to corresponding nitrated systems by using fluorine gas, water and acetonitrile by sequential gas–liquid/liquid–liquid continuous flow procedures are reported.

  描述了在受控的单个连续流过程中高效氧化剂HOF · MeCN的产生和使用。据报道，通过依次使用气-液/液-液连续流动程序，使用氟气，水和乙腈将胺和叠氮化物氧化为相应的硝化系统。