5-(3,5-difluorobenzyl)[1.3.4]thiadiazol-2-ylamine | 1239311-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-difluorobenzyl)[1.3.4]thiadiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(3,5-difluorobenzyl)-2-amino[1,3,4]thiadiazole；5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-(3,5-Difluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1239311-42-2
• 化学式: C₉H₇F₂N₃S
• 分子量: 227.237
• InChiKey: OCWLFDMIHBVMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-difluorobenzyl)[1.3.4]thiadiazol-2-ylamine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and multiparametric evaluation of thiadiazoles and oxadiazoles as diacylglycerol acyltransferase type 1 inhibitors

  摘要：

  Chemical modulation of a formerly disclosed DGAT-1 inhibitor resulted in the identification of a compound with a suitable profile for preclinical development. Optimisation of solubility is discussed and a PK/PD study is presented. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.11.046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯乙酸 在 硫酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(3,5-difluorobenzyl)[1.3.4]thiadiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式（I），无论是（i）处于碱态或酸盐形式，还是（ii）处于酸态或碱盐形式，以及制备该化合物的方法和其治疗应用。

  公开号：

  US20120040984A1

文献信息

• [EN] MrgprX2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTS DE MRGPRX2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2021092264A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present disclosure is directed to use of MrgprX2 antagonists in the treatment of inflammatory disorders, e.g., inflammatory disorders of the skin. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a MrgprX2 antagonist and a pharmaceutically acceptable carrier for topical or oral administration.

  本公开涉及在治疗炎症性疾病，例如皮肤炎症性疾病中使用MrgprX2拮抗剂。该发明还涉及包含MrgprX2拮抗剂和药学上可接受的载体的药物组合物，用于局部或口服给药。
• Thiadiazole and oxadiazole derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Fett Eykmar

  公开号：US08546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to compounds of the formula (I) either (i) in the state of a base or an acid addition salt, or (ii) in the state of an acid or a base addition salt, as well as to a method for preparing same and to the therapeutic applications thereof.

  本发明涉及公式（I）化合物，它们可以是（i）作为碱或酸加成盐的状态，或者（ii）作为酸或碱加成盐的状态，以及制备它们的方法和其治疗应用。
• DÉRIVÉS DE THIADIAZOLES ET D'OXADIAZOLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2391611A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US8546391B2
  申请人：——

  公开号：US8546391B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] THIADIAZOLE AND OXADIAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLES ET D'OXADIAZOLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010086551A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : à l'état (i) de base ou de sel d'addition à un acide ou à l'état (ii) d'acide ou de sel d'addition à une base ainsi que son procédé de préparation et ses applications en thérapeutique.