摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

8-[(R)-2-azido-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-2-methoxy-[1,5]naphthyridine | 1220978-61-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-[(R)-2-azido-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-2-methoxy-[1,5]naphthyridine
英文别名
[(2R)-3-azido-2-(6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)propoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
8-[(R)-2-azido-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-2-methoxy-[1,5]naphthyridine化学式
CAS
1220978-61-9
化学式
C18H27N5O2Si
mdl
——
分子量
373.53
InChiKey
ILIXQSZYIIDXRG-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.05
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-[(R)-2-azido-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-2-methoxy-[1,5]naphthyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气溶剂黄146ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中“-----”是键或不存在,V是CH,CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键,则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时,U是CH或N,或者如果“-----”不存在,则U是CH 2,NH或NR 9; R 2是H,烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H,烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H,则也可以是OH; R 5是H,烷基,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基,羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基,羧基,烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8,其中q为1、2或3,且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基,或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-,-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2,其中Q是O或S,X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时,n为0,当A为-(CH 2 ) p-,p为1、2、3或4时,n为0、1或2,但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。
    公开号:
    WO2010041194A1
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid (S)-3-hydroxy-2-(6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl ester 在 咪唑偶氮二甲酸二异丙酯叠氮磷酸二苯酯potassium carbonate三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 8-[(R)-2-azido-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-ethyl]-2-methoxy-[1,5]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE
    摘要:
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中“-----”是键或不存在,V是CH,CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键,则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时,U是CH或N,或者如果“-----”不存在,则U是CH 2,NH或NR 9; R 2是H,烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H,烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H,则也可以是OH; R 5是H,烷基,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基,羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基,羧基,烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8,其中q为1、2或3,且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基,或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-,-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2,其中Q是O或S,X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时,n为0,当A为-(CH 2 ) p-,p为1、2、3或4时,n为0、1或2,但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。
    公开号:
    WO2010041194A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES OXAZOLIDINONE TRICYCLIQUE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010041194A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein “-----” is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if “-----” is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when “-----” is a bond, or, if “-----” is absent, U is CH 2, NH or NR 9; R 2 is H, alkylcarbonyl or –CH 2 -R 3; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or -(CH 2 ) q -NR 7 R 8, q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is -(CH 2 ) p -, -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-; G is substituted phenyl or G 1 or G 2, wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1, Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is -CH 2 CH 2 CH(OH)- or -COCH 2 CH(OH)-, and n is 0, 1 or 2 when A is -(CH 2 ) p -, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中“-----”是键或不存在,V是CH,CR 6或N; R 0是H或如果“-----”是键,则也可以是烷氧基; R 1主要是H或卤素; 当“-----”是键时,U是CH或N,或者如果“-----”不存在,则U是CH 2,NH或NR 9; R 2是H,烷基羰基或-CH 2 -R 3; R 3是H,烷基或羟基烷基; R 4是H或如果n不为0且R 5为H,则也可以是OH; R 5是H,烷基,羟基烷基,氨基烷基,烷氧基烷基,羧基或烷氧羰基; R 6是羟基烷基,羧基,烷氧羰基或-(CH 2 ) q -NR 7 R 8,其中q为1、2或3,且R 7和R 8中的每一个独立地是H或烷基,或R 7和R 8与携带它们的N原子形成一个环; R 9是烷基或羟基烷基; A是-(CH 2 ) p-,-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-; G是取代苯基或G 1或G 2,其中Q是O或S,X是CH或N; Y 1、Y 2和Y 3每个可以是CH或N; 当A为-CH 2 CH 2 CH(OH)-或-COCH 2 CH(OH)-时,n为0,当A为-(CH 2 ) p-,p为1、2、3或4时,n为0、1或2,但n和p的总和为2、3或4; 以及这些化合物的盐。
查看更多