trimethyl (1R,2s,3S)-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylate | 83997-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl (1R,2s,3S)-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylate
• CAS: 83997-64-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₆
• 分子量: 244.244
• InChiKey: KTSDGEAYHUYANM-RNLVFQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl (1R,2s,3S)-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以97%的产率得到(1R,2s,3S)-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific and practical syntheses of both meso-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylic acids

  摘要：

  这是一篇关于使用1,3-二甲氧基三亚甲基桥作为两个潜在羧基，对meso-环戊烷-1,2,3-三羧酸进行立体选择性合成的文章。同时也描述了这些酸的实用合成方法。

  DOI：

  10.1139/v82-337
• 作为产物：
  描述：

  syn-(2,4-dimethoxybicyclo<3.2.1>oct-8-yl)methanol 在 jones reagent 、 溴 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 trimethyl (1R,2s,3S)-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific and practical syntheses of both meso-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylic acids

  摘要：

  这是一篇关于使用1,3-二甲氧基三亚甲基桥作为两个潜在羧基，对meso-环戊烷-1,2,3-三羧酸进行立体选择性合成的文章。同时也描述了这些酸的实用合成方法。

  DOI：

  10.1139/v82-337

文献信息

• CAMPS, P.;JAIME, C., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 18, 2358-2364
  作者：CAMPS, P.、JAIME, C.

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific and practical syntheses of both <i>meso</i>-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylic acids
  作者：Pelayo Camps、Carlos Jaime

  DOI：10.1139/v82-337

  日期：1982.9.15

  A stereospecific synthesis of both meso-cyclopentane-1,2,3-tricarboxylic acids, by using the 1,3-dimethoxytrimethylene bridge as two latent carboxyl groups, is described. A practical synthesis of these acids is also described.

  这是一篇关于使用1,3-二甲氧基三亚甲基桥作为两个潜在羧基，对meso-环戊烷-1,2,3-三羧酸进行立体选择性合成的文章。同时也描述了这些酸的实用合成方法。