3-(4-氟-3-甲氧基苯基)丙酸乙酯 | 1036391-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(4-氟-3-甲氧基苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4'-fluoro-3'-methoxyphenyl)propionate
• CAS: 1036391-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₅FO₃
• 分子量: 226.248
• InChiKey: VFUDNHDOUGECDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟-3-甲氧基苯基)丙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-fluoro-3-methoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氟苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-(4-氟-3-甲氧基苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound having oxime group

  摘要：

  本发明提供了一种对STAT6激活具有优异抑制活性且对过敏疾病有效的化合物及其药物组合物。根据本发明，公开了由通式（I）表示的化合物[其中R1和R2独立地表示可能具有氢原子或取代基等的C1-6烷基基团；R3表示可能具有取代基的C1-6烷基基团等；R4和R5独立地表示可能具有取代基的氢原子或C1-6烷基基团等；R6表示氢原子等；W表示—SO2—等；X表示硫原子等]或其盐或水合物。

  公开号：

  US20050227959A1

文献信息

• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。
• WO2008/79382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2120575A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US8217027B2
  申请人：——

  公开号：US8217027B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AGONISTES ET D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008079382A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux et puissants agents sélectifs étant des agonistes ou des antagonistes d'un ou plusieurs récepteurs individuels de la famille des récepteurs de S1P. Les composés selon l'invention servent d'agents thérapeutiques pour traiter des troubles médicaux associés à l'agonisme ou à l'antagonisme des récepteurs individuels de la famille des récepteurs de S1P.