1-(4-cyanophenyl)-2-methyl-hydrazine | 189889-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-cyanophenyl)-2-methyl-hydrazine
• 英文别名: 1-(4-Cyanophenyl)-2-methylhydrazine；4-(2-methylhydrazinyl)benzonitrile
• CAS: 189889-35-8
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: TZTPRYRHCIYFGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-cyanophenyl)-2-methyl-hydrazine 、 ethyl 3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-phenyl-acrylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-Cyanophenyl)-4-ethoxycarbonyl-1-methyl-3-phenyl-2H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolones derivatives

  摘要：

  通用公式（I）表示的吡唑酮衍生物或其盐：其中X.sup.1和X.sup.2中的一个是（其中A是氰基，氰基C.sub.1-4烷基，氨基，氨基C.sub.1-4烷基，酰胺基或胍基，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子，卤素原子，C.sub.1-6烷基或类似物）之一，另一个是C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基，芳基C.sub.1-4烷基或芳基，Y.sup.1和Y.sup.2中的一个是（其中Q是氧原子或硫原子，Z.sup.1是氧原子，-NR.sup.7-基团或-CHR.sup.7-基团，Z.sup.2是环状C.sub.3-7烷基基团，C.sub.1-3烷基基团，-CH.sub.2 CO-基团或-CH.sub.2 CH.sub.2 CO-基团，Z.sup.3是氧原子，硫原子，亚砜基，磺酰基或类似物，Z.sup.4是C.sub.1-3烷基基团，Z.sup.5是羧基或类似物，Y.sup.1和Y.sup.2中的另一个是D-E-基团（其中E是键，C.sub.1-4烷基或苯基，D是氢原子，C.sub.1-6烷基或类似物，对血小板聚集具有抑制作用，并且可用作各种血栓性疾病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US05968967A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-(4-cyanophenyl)-2-methylhydrazino)triphenylphosphonium bromide 、 正丁基锂 、 碘甲烷 、 sodium hydroxide 在 苯 、 盐酸 、 氯仿 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以to leave 60.8 g of the title compound as a pale yellow liquid的产率得到1-(4-cyanophenyl)-2-methyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolones derivatives

  摘要：

  一种由通式（I）表示的吡唑酮衍生物或其盐：##STR1## [其中X.sup.1和X.sup.2中的一个是##STR2##（其中A是氰基，氰基C.sub.1-4烷基，氨基，氨基C.sub.1-4烷基，酰胺基或鸟氨酸基，R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子，卤素原子，C.sub.1-6烷基或类似物）或类似物]，X.sup.1和X.sup.2中的另一个是C.sub.1-6烷基，C.sub.3-6烯基，芳基C.sub.1-4烷基或芳基，Y.sup.1和Y.sup.2中的一个是##STR3##（其中Q是氧原子或硫原子，Z.sup.1是氧原子，--NR.sup.7--基团或--CHR.sup.7--基团，Z.sup.2是环状C.sub.3-7烷基，C.sub.1-3烷基，--CH.sub.2 CO--基团或--CH.sub.2 CH.sub.2 CO--基团，Z.sup.3是氧原子，硫原子，亚砜基，磺酰基或类似物，Z.sup.4是C.sub.1-3烷基，Z.sup.5是羧基或类似物，Y.sup.1和Y.sup.2中的另一个是D-E-基团[其中E是键，C.sub.1-4烷基或苯基，D是氢原子，C.sub.1-6烷基或类似物，具有抑制血小板聚集作用，可用作各种血栓病的预防或治疗剂。

  公开号：

  US05968967A1

文献信息

• Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Compounds
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20090069298A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to a novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compound of the formula [I]: wherein R 1 and R 2 are the same or different and an optionally substituted aryl group etc. Q is single bond, a methylene group or a group of the formula: —N(R Q )—, R Q is an alkyl group, Ring A is a substituted pyrazole ring fused to the adjacent pyrimidine ring having the following formula (A), (B) or (C), R 3 and R 4 are the same or different and a hydrogen atom, a cyano group etc. E is one of the following groups (i) to (v): R 00 is an alkyl group, Q 1 is a single bond etc., Q 2 is a single bond or an alkylene group, one of R 5 and R 6 is a hydrogen atom or an alkyl group and the other is an alkyl group etc., one of R 50 and R 60 is a hydrogen atom or an alkyl group and the other is a hydrogen atom, an alkyl group etc., R 51 is an alkyl group or an optionally substituted arylsulfonyl group, R 61 is an alkylamino group or an azido group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中R1和R2相同或不同，可以是任选取代芳基等；Q是单键，亚甲基基团或式子：—N(RQ)—，RQ是烷基基团；环A是一个取代的吡唑环与相邻的嘧啶环融合，具有以下式子(A)、(B)或(C)：其中R3和R4相同或不同，可以是氢原子、氰基等；E是以下式子(i)至(v)中的一种：其中R00是烷基基团，Q1是单键等，Q2是单键或烷基烃基团，R5和R6中的一个是氢原子或烷基基团，另一个是烷基基团等，R50和R60中的一个是氢原子或烷基基团，另一个是氢原子、烷基基团等，R51是烷基基团或任选取代的芳基磺酰基团，R61是烷基氨基基团或叠氮基团，或其药学上可接受的盐。
• PYRAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED

  公开号：EP0987253A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  A pyrazolone derivative represented by general formula (I) or a salt thereof: [wherein one of X1 and X2 is (wherein A is a cyano group, a cyano C1-4 alkyl group, an amino group, an amino C1-4 alkyl group, an amidino group or a guanidino group, R1 and R2 are independently hydrogen atoms, halogen atoms, C1-6 alkyl groups or the like) or the like, the other of X1 and X2 is a C1-6 alkyl group, a C3-6 alkenyl group, an aryl C1-4 alkyl group or an aryl group, one of Y1 and Y2 is (wherein Q is an oxygen atom or a sulfur atom, Z1 is an oxygen atom, a -NR7- group or a -CHR7- group, Z2 is a cyclic C3-7 alkylene group, a C1-3 alkylene group, a -CH2CO- group or -CH2CH2CO- group, Z3 is an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group or the like, Z4 is a C1-3 alkylene group, and Z5 is a carboxyl group or the like, and the other of Y1 and Y2 is a D-E- group [wherein E is a bond, a C1-4 alkylene group or a phenylene group, and D is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like which has an inhibitory action on platelet aggregation and is useful as a preventive or therapeutic agent for various thrombotic diseases.

  通式(I)代表的吡唑酮衍生物或其盐： [其中 X1 和 X2 之一为 (其中 A 为氰基、氰基 C1-4 烷基、氨基、氨基 C1-4 烷基、脒基或胍基，R1 和 R2 独立地为氢原子、卤素原子、C1-6 烷基或类似基团）或类似基团、 X1 和 X2 中的另一个是 C1-6 烷基、C3-6 烯基、C1-4 芳基或芳基、 Y1 和 Y2 中的一个是 (其中 Q 是氧原子或硫原子，Z1 是氧原子、-NR7- 基团或 -CHR7- 基团，Z2 是环 C3-7 亚烷基、C1-3 亚烷基、-CH2CO- 基团或 -CH2CH2CO- 基团，Z3 是氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基或类似基团，Z4 是 C1-3 亚烷基，Z5 是羧基或类似基团，以及 Y1和Y2中的另一个是D-E-基团[其中E是键、C1-4亚烷基或亚苯基，D是氢原子、C1-6烷基或类似物，对血小板聚集有抑制作用，可作为各种血栓性疾病的预防或治疗剂。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2925757B1

  公开（公告）日：2017-10-04
• US5968967A
  申请人：——

  公开号：US5968967A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US8188097B2
  申请人：——

  公开号：US8188097B2

  公开（公告）日：2012-05-29