(4S,5S)-hexane-1,4,5-triol | 124917-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S)-hexane-1,4,5-triol
• 英文别名: Narbosine E
• CAS: 124917-52-8
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: XAQMOASESLUBBN-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-hexane-1,4,5-triol 生成 (4S,5S)-4,5-O-isopropylidene-1,4,5-hexanetriol
  参考文献：
  名称：

  MARCO, JOSE L., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 485-490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-γ-diazoacetyl-γ-butyrolacetone 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (4S,5S)-hexane-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Marco, Jose L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methanesulfonamide: a Cosolvent and a General Acid Catalyst in Sharpless Asymmetric Dihydroxylations
  作者：Mikko H. Junttila、Osmo O. E. Hormi

  DOI：10.1021/jo8026998

  日期：2009.4.17

  effect on the reaction time and methanesulfonamide effect. The more polar the intermediate osmate ester, the faster is the reaction without methanesulfonamide and the smaller the accelerating methanesulfonamide effect. Methanesulfonamide had no accelerating effect in the asymmetric dihydroxylation of short chain terminal aliphatic olefins as a result of easier accessibility of terminal osmate ester

  为了获得有关甲磺酰胺在Sharpless不对称二羟基化反应的水解步骤中的作用的信息，在有和没有甲磺酰胺的情况下，将一系列脂族和共轭芳族烯烃进行了二羟基化。这项研究的假设是甲磺酰胺是一种助溶剂，有助于将氢氧根离子从水相转移到有机相。的曲线吨90％比的计算分配系数堵塞P非末端脂族烯烃的中间渗透酸酯的数据显示，中间渗透酸酯的极性对反应时间和甲磺酰胺作用有显着影响。中间膦酸酯的极性越强，没有甲磺酰胺的反应越快，甲磺酰胺的促进作用越小。甲烷磺酰胺在短链末端脂族烯烃的不对称二羟基化中没有促进作用，这是由于末端膦酸酯基团更易于与水相接触的结果。发现共溶剂假说在共轭芳族烯烃的不对称二羟基化反应中无效。在Sharpless不对称二羟基化反应所用的反应条件下，
• MARCO, JOSE L., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 485-490
  作者：MARCO, JOSE L.

  DOI：——

  日期：——
• Marco, Jose L., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 485 - 490
  作者：Marco, Jose L.

  DOI：——

  日期：——