2-amino-3-(prop-2-yn-1-yl)mercaptopropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(prop-2-yn-1-yl)mercaptopropionic acid
• 英文别名: S-propargyl cysteine；propargyl cysteine；(2S)-2-azaniumyl-3-prop-2-ynylsulfanylpropanoate
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: JAKVEOCMEMGHGB-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-(prop-2-yn-1-yl)mercaptopropionic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-formylphenyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(prop-2-yn-1-yl)mercaptopropionate
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-3-取代巯基丙酸酯衍生物，制备 方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种2‑氨基‑3‑取代巯基丙酸酯衍生物，制备方法及其应用，本发明的2‑氨基‑3‑取代巯基丙酸酯衍生物具有式(A)的结构，本发明还包括该类2‑氨基‑3‑取代巯基丙酸酯衍生物作为治疗和/或预防神经退行性疾病，特别是老年痴呆疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN107434799B

文献信息

• Bioconjugation via Hetero‐Selective Clamping of Two Different Amines with <i>ortho</i> ‐Phthalaldehyde
  作者：Xin Chu、Bo Li、Hao‐Yang Liu、Xiaowei Sun、Xiaochen Yang、Gang He、Chuanzheng Zhou、Weimin Xuan、Shu‐Lin Liu、Gong Chen

  DOI：10.1002/anie.202212199

  日期：2023.1.9

  Simple ortho-phthalaldehyde (OPA) reagent enables a facile and broadly applicable bioconjugation strategy via hetero-selective clamping of two different endogenous amino handles such as ϵ-NH2 of lysine and α-NH2 of α-amino acids without any pre-functionalization.

  简单的邻苯二甲醛 (OPA) 试剂通过异源选择性夹持两种不同的内源性氨基手柄（例如赖氨酸的ε-NH 2和α-氨基酸的 α- NH 2 ，无需任何预功能化）可实现简便且广泛适用的生物偶联策略.
• 一种2-氨基-3-取代巯基丙酸酯衍生物，制备 方法及其应用
  申请人：江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：CN107434799B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明涉及一种2‑氨基‑3‑取代巯基丙酸酯衍生物，制备方法及其应用，本发明的2‑氨基‑3‑取代巯基丙酸酯衍生物具有式(A)的结构，本发明还包括该类2‑氨基‑3‑取代巯基丙酸酯衍生物作为治疗和/或预防神经退行性疾病，特别是老年痴呆疾病药物中的应用。