3-(4-氟苯基)-2-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩 | 88149-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-2-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiophene
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-2-[4-(methanesulfonyl)phenyl]thiophene；3-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylsulfonylphenyl)thiophene
• CAS: 88149-86-4
• 化学式: C₁₇H₁₃FO₂S₂
• 分子量: 332.419
• InChiKey: AFDMQCLJMGTNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-2-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-bromo-3-(4-fluorophenyl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiophene 、
  参考文献：
  名称：

  用 DMSO 构建（二氢）噻吩的氧化还原发散性

  摘要：

  我们在此报告了二氢噻吩、噻吩和溴噻吩的氧化还原发散结构，它们分别来自容易获得的烯丙醇、二甲基亚砜 (DMSO) 和 HBr。该策略可用于生物活性和功能分子的可编程和简洁合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202109026
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)噻吩 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-氟苯基)-2-(4-甲基磺酰基苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  用 DMSO 构建（二氢）噻吩的氧化还原发散性

  摘要：

  我们在此报告了二氢噻吩、噻吩和溴噻吩的氧化还原发散结构，它们分别来自容易获得的烯丙醇、二甲基亚砜 (DMSO) 和 HBr。该策略可用于生物活性和功能分子的可编程和简洁合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202109026

文献信息

• US5380738A
  申请人：——

  公开号：US5380738A

  公开（公告）日：1995-01-10
• Redox‐Divergent Construction of (Dihydro)thiophenes with DMSO
  作者：Heng Liu、Gu‐Cheng He、Chao‐Yang Zhao、Xiang‐Xin Zhang、Ding‐Wei Ji、Yan‐Cheng Hu、Qing‐An Chen

  DOI：10.1002/anie.202109026

  日期：2021.11.2

  We report herein a redox-divergent construction of dihydrothiophenes, thiophenes, and bromothiophenes from readily available allylic alcohols, dimethyl sulfoxide (DMSO), and HBr, respectively. This strategy can serve for the programmable and concise synthesis of bioactive and functional molecules.

  我们在此报告了二氢噻吩、噻吩和溴噻吩的氧化还原发散结构，它们分别来自容易获得的烯丙醇、二甲基亚砜 (DMSO) 和 HBr。该策略可用于生物活性和功能分子的可编程和简洁合成。