Methyl (Z)-12-methoxydodec-9-enoate | 184238-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (Z)-12-methoxydodec-9-enoate
• 英文别名: methyl (9Z)-13-oxatetradecanoate
• CAS: 184238-29-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: XIRTWEUEXZOTQB-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (Z)-12-methoxydodec-9-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(9Z)-13-oxatetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Vodovozova, E. L.; Mikhalev, I. I.; Rzhaninova, A. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 9, p. 626 - 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-Chlornonansaeuremethylester 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 丁酮 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 Methyl (Z)-12-methoxydodec-9-enoate
  参考文献：
  名称：

  Vodovozova, E. L.; Mikhalev, I. I.; Rzhaninova, A. A., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 9, p. 626 - 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ethylaluminium Dichloride Induced Reactions of Acetals with Unsaturated Carboxylic Esters: Synthesis of Homoallyl Ethers
  作者：Jürgen O. Metzger、Ursula Biermann

  DOI：10.1002/jlac.199619961119

  日期：1996.11

  The ethylaluminium dichloride induced reactions of methyl 10-undecenoate (1) with dimethyl acetals of formaldehyde 2a, acetaldehyde 2b, isobutyraldehyde 2c, and pivaldehyde 2d gave the corresponding homoallyl ethers 3a, 3b, 3c, and 3d in yields of 48–70%. The products were obtained as mixtures of the (E) and (Z) stereoisomers. With formaldehyde dimethyl acetal (2a), methyl oleate (6), and methyl petroselinate

  二氯化乙基铝诱导的10-十一碳烯酸甲酯（1）与甲醛2a，乙醛2b，异丁醛2c和苯甲醛2d的二甲基乙缩醛反应，得到相应的均烯丙基醚3a，3b，3c和3d，产率为48-70％。得到的产物为（E）和（Z）立体异构体的混合物。用甲醛二甲基乙缩醛（2a），油酸甲酯（6）和petroselinate甲酯（11）得到相应的区域异构体（E）-构型的均烯丙基醚7/8和12/13。