(R,R)-(+)-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane | 82188-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (R,R)-(+)-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: D_g-threo-1,4;3,6-dianhydro-2,5-dideoxy-hexitol；D_g-threo-1,4;3,6-Dianhydro-2,5-didesoxy-hexit；(3aR,6aR)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan
• CAS: 82188-38-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: PHXGAJLBHUUAKB-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-155 °C
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-(+)-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane 在 sodium sulfide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,7R)-9-phenyl-3-<(E)-1-propenyl>-8,10-dioxa-4-thiabicyclo<5.3.0>decane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E)-thia-4,7-cyclodecadiene and its 3-methyl derivative from D-mannitol. Stereochemical and conformational behavior

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a031
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 镍 、 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、12.75 MPa 条件下， 生成 (R,R)-(+)-2,6-dioxabicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of D- and L-2,6-diheterobicyclo [3.3.0]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01603a055

文献信息

• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015169677A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The application relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  该申请涉及式(I)的新型磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1、R2和R3如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• Metal-Free Enantioselective Oxidative Arylation of Alkenes: Hypervalent-Iodine-Promoted Oxidative C−C Bond Formation
  作者：Mio Shimogaki、Morifumi Fujita、Takashi Sugimura

  DOI：10.1002/anie.201609110

  日期：2016.12.19

  The enantioselective oxyarylation of (E)‐6‐aryl‐1‐silyloxylhex‐3‐ene was achieved using a lactate‐based chiral hypervalent iodine(III) reagent in the presence of boron trifluoride diethyl etherate. The silyl ether promotes the oxidative cyclization, and enhances the enantioselectivity. In addition, the corresponding aminoarylation was achieved.

  （E）-6-芳基-1-甲硅烷基氧合己烯-3-烯的对映选择性氧化芳基是在三氟化硼二乙基醚化物存在下使用基于乳酸酯的手性高价碘（III）试剂实现的。甲硅烷基醚促进氧化环化，并增强对映选择性。另外，实现了相应的氨基芳基化。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2009150007A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  A compound having the structure (I) wherein R is an angiotensin II receptor antagonist selected from the group consisting of (IIa)- (IIh); A is (Formula) wherein Rl and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl. Y is X0-Z wherein X0 is selected from the group consisting of: -O-, -O-CO-, -OCOO-, -OCONH- and -OSO2-; Z is a nitric oxide releasing moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种具有结构（I）的化合物，其中R是从（IIa）-（IIh）组成的羧肽II受体拮抗剂；A是（Formula），其中R1和R2分别选择自氢和C1-4烷基组成的群；Y是X0-Z，其中X0选择自以下组成的群：-O-、-O-CO-、-OCOO-、-OCONH-和-OSO2-；Z是一种释放一氧化氮的基团，或其药用可接受盐。
• [EN] IMPROVED SOLUBILITY FOR TARGET COMPOUNDS<br/>[FR] SOLUBILITÉ AMÉLIORÉE POUR COMPOSÉS CIBLES
  申请人：AUNOVA MEDCHEM LLC

  公开号：WO2017040459A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present disclosure relates to compounds having an improved solubility thereby increasing their bioavailability, lower dosages, etc. The target compounds, may include but are not limited to, macrophage migration inhibitory factor (MIF) inhibitors, epidermal growth factor receptor (EGRF) inhibitors, kinase inhibitors and prodrugs of alpha4 beta1 and alpha4 beta7 integrin antagonists. An illustrative compound is shown below (Formula I):

  本公开涉及具有改善溶解性以增加其生物利用度、降低剂量等特性的化合物。目标化合物可能包括但不限于巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）抑制剂、表皮生长因子受体（EGRF）抑制剂、激酶抑制剂以及α4β1和α4β7整合素拮抗剂的前药。下面显示了一个示例化合物（式I）：
• EPOXY-(METH)ACRYLATE MONOMERS AND POLYMERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：ROWAN UNIVERSITY

  公开号：US20200048301A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to the unexpected discovery of novel monomer compounds capable of crosslinking interpenetrating polymer networks (IPNs). In certain embodiments, the monomer compounds of the invention each comprise at least one methacrylate functionality capable of forming polymeric bonds with other methacrylate and vinyl functionalities, and at least one epoxide functionality capable of forming polymeric bonds with epoxide functionalities, amine functionalities, and/or reactive oxygen species.

  本发明涉及一种意外发现的新型单体化合物，能够交联互穿聚合物网络（IPNs）。在某些实施例中，本发明的单体化合物每个至少包括一个甲基丙烯酸酯官能团，能够与其他甲基丙烯酸酯和乙烯官能团形成聚合键，以及至少一个环氧官能团，能够与环氧官能团、胺官能团和/或活性氧物种形成聚合键。