2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one | 856250-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-4-methoxypyridazin-3-one
• CAS: 856250-30-1
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 326.782
• InChiKey: DBTOFZOLUFMFOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-benzyl-4-chloro-5-(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了符合式I的化合物，包括至少一种符合式I的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合式I的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有一般的式I和式II：包括所有的前药、药用盐和立体异构体，R1、R2、R3和R4在此处描述。

  公开号：

  US20060287323A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 2-苄基-5-氯-4-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下： 包括所有的前药、药用盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20050143381A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-苄基-5-氯-4-甲氧基-3(2H-)-吡嗪酮 、 4-氯苯硼酸 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give the title compound, 2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one, (21.5 g, 82%) as a white solid的产率得到2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-4-methoxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物和可选的一种或多种其他治疗剂量的制药组合物，以及使用这些化合物的治疗方法，既可以单独使用，也可以与一种或多种其他治疗剂量联合使用。这些化合物具有一般公式I：包括所有的前药、药学可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此描述。

  公开号：

  US07378418B2

文献信息

• Synthesis of (Hetero)arylated Pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones via Negishi Reaction Involving Zincated Pyridazin-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Tom Verhelst、Zuming Liu、Jens Maes、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1021/jo201587j

  日期：2011.12.2

  Zincated pyridazin-3(2H)-ones generated via bromine–magnesium exchange followed by transmetalation using ZnCl2 or via lactam-directed ortho C4-H zincation with TMPZnCl·LiCl have been synthesized. These in situ created organometallics can be used in Negishi reactions with iodo(hetero)arenes delivering a new approach toward (hetero)arylpyridazin-3(2H)-ones.

  合成了通过溴-镁交换，然后使用ZnCl 2进行金属转移或通过内酰胺定向的邻位C4-H锌与TMPZnCl·LiCl生成的锌哒嗪3（2 H）- 。这些原位生成的有机金属化合物可用于Negishi与碘（杂）芳烃的反应，从而为（杂）芳基哒嗪3（2 H）-酮提供了一种新方法。
• [EN] AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] HETEROCYCLES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005063761A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I) and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula (I) both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula (I) including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R1, R2, R3, R6, R7, m and n are described herein.

  本申请描述了按照公式（I）的化合物，包括至少一种按照公式（I）的化合物和可选的一种或多种额外治疗剂量的制药组合物，以及使用按照公式（I）的化合物单独或与一种或多种额外治疗剂量联合使用的治疗方法。化合物的一般公式（I）包括所有前药、药学上可接受的盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此被描述。
• AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1697370A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• US7378418B2
  申请人：——

  公开号：US7378418B2

  公开（公告）日：2008-05-27
• US7629342B2
  申请人：——

  公开号：US7629342B2

  公开（公告）日：2009-12-08