methyl 4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzoate | 119318-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzoate
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzoic acid methyl ester；4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzoesaeure-methylester；methyl 4-t-butyl-2,6-dimethylbenzoate
• CAS: 119318-99-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: RHIPVNBDRMEPRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  104-108 °C(Press: 1.2 Torr)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dimethyl 5',28'-di-tert-butyl-1',10',24',33'-tetraoxadispiro(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane)-40',1''-cyclohexane>-8',31'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Haase, Reinhard; Pollex, Rolf, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 3, p. 274 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3,5-二甲苯 在 氯化亚砜 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Haase, Reinhard; Pollex, Rolf, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 3, p. 274 - 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydrofuran-containing macrocyclic polyether carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04935442A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  A series of tetrahydrofuran-containing, macrocyclic polyether compounds. The macrocycles have a 21-membered ring, incorporating six oxygen atoms, and they have a carboxy group (or a salt thereof) directed towards the interior of the ring. Administration of the compounds of the invention to ruminant animals (e.g. cattle and sheep) modifies their digestive fermentation processes such that the volatile fatty acids produced in the rumen contain a higher proportion of propionates rather than acetates, thereby increasing the efficiency of feed utilization in said ruminant animals. Additionally, the compounds of the invention show antibacterial activity in vitro against certain gram-positive microorganisms.

  一系列含有四氢呋喃的大环聚醚化合物。大环分子具有一个21元环，包含六个氧原子，并且具有一个羧基（或其盐）朝向环内。将本发明的化合物注入反刍动物（如牛和羊）的体内，可以改变它们的消化发酵过程，使瘤胃中产生的挥发性脂肪酸中丙酸盐的比例更高，而不是醋酸盐，从而提高反刍动物的饲料利用效率。此外，本发明的化合物在体外显示出对某些革兰氏阳性微生物的抗菌活性。
• Macrocyclic polyether carboxylic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04777270A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  A series of novel, macrocyclic polyether compounds. The macrocycles have a 21-membered ring, containing six oxygen atoms, and they have a carboxy group (or a salt thereof) directed towards the interior of the ring. Administration of the compounds of the invention to ruminant animals (e.g. cattle and sheep) modifies their digestive fermentation processes such that the volatile fatty acids produced in the rumen contain a higher proportion of propionates rather than acetates, thereby increasing the efficiency of feed utilization in said ruminant animals. Additionally, the compounds of the invention show antibacterial activity in vitro against certain gram-positive microorganisms.

  一系列新型的大环聚醚化合物。这些大环分子具有一个21元环，包含六个氧原子，并且它们具有一个羧基（或其盐）朝向环的内部。将该发明的化合物注入反刍动物（例如牛和绵羊）的体内，可以改变它们的消化发酵过程，使在瘤胃内产生的挥发性脂肪酸含有更高比例的丙酸盐而不是乙酸盐，从而提高了反刍动物的饲料利用效率。此外，该发明的化合物在体外对某些革兰氏阳性微生物具有抗菌活性。
• Rudenko, A. P.; Korovina, N. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1084 - 1088
  作者：Rudenko, A. P.、Korovina, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Elektrolyse der Benzoesäure und der 2,6-Dimethyl-4-tert. butyl-benzoesäure zusammen mit ihren Salzen in absolutem Methylalkohol
  作者：Fr. Fichter、Robert Ernest Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19340170161

  日期：——
• URBAN, FRANK J.
  作者：URBAN, FRANK J.

  DOI：——

  日期：——