(E)-(1R,10R)-6-methyl-12-phenyl-11,13-dioxa-4-thiabicyclo<8.3.0>tridec-7-ene | 82134-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1R,10R)-6-methyl-12-phenyl-11,13-dioxa-4-thiabicyclo<8.3.0>tridec-7-ene
• 英文别名: (3aR,9E,11aR)-8-methyl-2-phenyl-4,5,7,8,11,11a-hexahydro-3aH-thiecino[4,5-d][1,3]dioxole
• CAS: 82134-60-9；82188-41-8；82188-42-9；82188-43-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂S
• 分子量: 290.426
• InChiKey: FQOLPJWPNMLEAY-SQOOIJOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1R,10R)-6-methyl-12-phenyl-11,13-dioxa-4-thiabicyclo<8.3.0>tridec-7-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77.5%的产率得到(+)-(E,E)-3-methylthiacyclodeca-4,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E)-thia-4,7-cyclodecadiene and its 3-methyl derivative from D-mannitol. Stereochemical and conformational behavior

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a031
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonate(3aR,8aR)-6-methyl-2-phenyl-5-((E)-propenyl)-hexahydro-thiepino[4,5-d][1,3]dioxol-6-ium; 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以62.1%的产率得到(E)-(1R,10R)-6-methyl-12-phenyl-11,13-dioxa-4-thiabicyclo<8.3.0>tridec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E,E)-thia-4,7-cyclodecadiene and its 3-methyl derivative from D-mannitol. Stereochemical and conformational behavior

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a031

文献信息

• CERE, V.;DALCANALE, E.;PAOLUCCI, C.;POLLICINO, S.;SANDRI, E.;LUNAZZI, L.;+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 18, 3540-3544
  作者：CERE, V.、DALCANALE, E.、PAOLUCCI, C.、POLLICINO, S.、SANDRI, E.、LUNAZZI, L.、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (E,E)-thia-4,7-cyclodecadiene and its 3-methyl derivative from D-mannitol. Stereochemical and conformational behavior
  作者：Vanda Cere、Claudio Paolucci、Salvatore Pollicino、Edda Sandri、Lodovico Lunazzi、Antonino Fava

  DOI：10.1021/jo00139a031

  日期：1982.8