1-hydroxy-4-pentynylidene-1,1-bis(phosphonic acid) | 1361151-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-4-pentynylidene-1,1-bis(phosphonic acid)
• 英文别名: (1-Hydroxy-1-phosphonopent-4-ynyl)phosphonic acid
• CAS: 1361151-69-0
• 化学式: C₅H₁₀O₇P₂
• 分子量: 244.078
• InChiKey: UROOZPPNTYEEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-pentynylidene-1,1-bis(phosphonic acid) 、 3-(3-azidopropoxy)benzyl 2-(4-isobutylphenyl)propanoate 在 sodium carbonate 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以25%的产率得到[1-Hydroxy-3-[1-[3-[3-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoyloxymethyl]phenoxy]propyl]triazol-4-yl]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  线性和收敛合成的双功能羟基双膦化合物作为潜在的骨靶向药物。

  摘要：

  本文致力于纪念我们的同事和朋友Marc Padrines博士。 抽象的 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Huisgen型环加成反应，以得到目标双功能分子。这些互补的方法允许制备复杂的靶向骨的分子作为潜在的前药候选物。 遵循线性和收敛策略，实现了两个带有末端羟基双膦酸官能团（HBP）的双功能化合物的合成。在线性方法中，在合成的最后一步中，使用Arbuzov反应与亚磷酸三（三甲基甲硅烷基）酯和用儿茶酚硼烷原位活化的羧酸前体，在合成的最后一步中引入了游离羟基-双膦酸官能团。在收敛方法中，从HBP官能化的炔烃配偶体开始研究了Hui

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611540
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 儿萘酚硼烷 、 三(三甲代甲硅烷基)亚磷酸盐 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到1-hydroxy-4-pentynylidene-1,1-bis(phosphonic acid)
  参考文献：
  名称：

  从相应的羧酸开始一锅法合成 1-Hydroxy-1,1-bis(phosphonic acid)s

  摘要：

  通过从各种羧酸开始，报道了合成相应 1-羟基-1,1-双(膦酸) 的一锅法。这种简单方法的效率通过合成众所周知的可销售氨基羟基双（膦酸盐），例如阿仑膦酸盐或 N-甲基帕米膦酸盐而无需额外的胺功能保护/脱保护步骤来说明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101094

文献信息

• Synthesis and activation of an iron oxide immobilized drug-mimicking reporter under conventional and pulsed X-ray irradiation conditions
  作者：Anna Barosi、Petra Dunkel、Erwann Guénin、Yoann Lalatonne、Philippe Zeitoun、Isabelle Fitton、Clément Journé、Alberto Bravin、Antoine Maruani、Hamid Dhimane、Laurence Motte、Peter I. Dalko

  DOI：10.1039/c9ra09828c

  日期：——

  The nano-sized delivery system allowed releasing complex organic ligands by X-ray irradiation. Marked difference was observed in the release efficiency by using conventional Cs-137 vs. pulsed sources.

  纳米级递送系统允许通过X射线照射释放复杂的有机配体。使用传统的Cs-137与脉冲源相比，释放效率有显著差异。