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4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-5-(2-thienyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione | 1352170-40-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-5-(2-thienyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
英文别名
4-(1-Methylindol-3-yl)-5-thiophen-2-yl-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-5-(2-thienyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione化学式
CAS
1352170-40-1
化学式
C17H13N3O2S
mdl
——
分子量
323.375
InChiKey
UFNSXRLFQOOGBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(2-thienyl)furan-2,5-dione 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-5-(2-thienyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
    参考文献:
    名称:
    2,3-二芳基取代的马来酰肼的新杂环
    摘要:
    2,3-二芳基取代的顺丁烯二酸酐是通过芳基乙醛酸和芳基乙酸与乙酸酐在1,4-二恶烷中的混合钠盐改良的珀金缩合反应一锅合成而制​​得的。用碳酸氢铵或甲醇肼处理这些酸酐,分别提供了相应的2,3-二芳基取代的马来酰亚胺和顺丁烯二酰肼(4,5-二芳基取代的1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮)。从NMR,UV和质谱获得的证据表明,2,3-二芳基取代的马来酰肼不表现出单内酰胺形式。二芳基取代的顺丁烯二酰肼通过亚硝化的环收缩导致形成相应的顺丁烯二酰亚胺。在平衡反应后,观察到相应的马来酰肼和马来酰亚胺之间的相互转化。我们的实验表明,2,3-二芳基取代的顺丁烯二酰肼的化学性质很少涉及乙烯部分的功能,与琥珀酰肼的化学性质相似。J.杂环化​​学。,(2011)。
    DOI:
    10.1002/jhet.631
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文献信息

  • New heterocycles of 2,3-diaryl-substituted maleic hydrazides
    作者:Hsiencheng Shih[]、Renshuay J. Shih、Dennis A. Carson
    DOI:10.1002/jhet.631
    日期:2011.11
    2,3‐Diaryl‐substituted maleic anhydrides were prepared by a modified one‐pot synthesis of Perkin condensation using mixed sodium salts of arylglyoxylic acid and arylacetic acid with acetic anhydride in 1,4‐dioxane. The treatment of these anhydrides with ammonium bicarbonate, or methanolic hydrazine, offered the corresponding 2,3‐diaryl‐substituted maleimides and maleic hydrazides (4,5‐diaryl‐substituted
    2,3-二芳基取代的顺丁烯二酸酐是通过芳基乙醛酸和芳基乙酸与乙酸酐在1,4-二恶烷中的混合钠盐改良的珀金缩合反应一锅合成而制​​得的。用碳酸氢铵或甲醇肼处理这些酸酐,分别提供了相应的2,3-二芳基取代的马来酰亚胺和顺丁烯二酰肼(4,5-二芳基取代的1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮)。从NMR,UV和质谱获得的证据表明,2,3-二芳基取代的马来酰肼不表现出单内酰胺形式。二芳基取代的顺丁烯二酰肼通过亚硝化的环收缩导致形成相应的顺丁烯二酰亚胺。在平衡反应后,观察到相应的马来酰肼和马来酰亚胺之间的相互转化。我们的实验表明,2,3-二芳基取代的顺丁烯二酰肼的化学性质很少涉及乙烯部分的功能,与琥珀酰肼的化学性质相似。J.杂环化​​学。,(2011)。
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