隐配质 | 468-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 隐配质
• 英文名称: kryptogenin
• 英文别名: Cryptogenin；(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-hydroxy-17-[(2S,6R)-7-hydroxy-6-methyl-3-oxoheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• CAS: 468-99-5
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄
• 分子量: 430.628
• InChiKey: GDKGOXUWEBGZBY-WQTURIIHSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  597.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  隐配质 在 吡啶 、 sodium 、 异丙醇 作用下， 生成 薯蓣皂素
  参考文献：
  名称：

  甾体皂苷元。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01201a032
• 作为产物：
  描述：

  薯蓣皂素 在 吡啶 、 甲醇 、 Oxone 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 隐配质
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bisdesmosidic kryptogenyl saponins using the ‘random glycosylation’ strategy and evaluation of their antitumor activity

  摘要：

  A bisdesmosidic steroidal saponins library, composed of 16 novel kryptogenin glycosides, was set up via six random glycosylation procedures, wherein two compounds showed their antitumor activity against HeLa cell in the preliminary pharmacological research. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.071

文献信息

• Synthetic studies in steroidal sapogenins and alkaloids—V
  作者：S.V. Kessar、Y.P. Gupta、R.K. Mahajan、G.S. Joshi、A.L. Rampal

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88039-1

  日期：——

  Michael addition of 1-acetoxy-5-nitro-2-methylpentane to cis-5,17(20)-pregnadien-3β-ol-16-one furnishes adducts which readily lead to steroidal sapogenins. By using nitroacetates of appropriate configuration, stereoselective syntheses of kryptogenin, diosgenin and yamogenin have been affected.

  1-乙酰氧基-5-硝基-2-甲基戊烷的迈克尔加成到顺式-5,17（20）-孕烷-3β-ol-16-one上，提供了易于产生甾体皂苷元的加合物。通过使用适当构型的硝基乙酸盐，k原蛋白，薯os皂苷元和山梨生成素的立体选择性合成受到了影响。
• Kaufmann; Rosenkranz, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3502,3504
  作者：Kaufmann、Rosenkranz

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Azaoxaspirane Steroid Alkaloids¹
  作者：Frederick C. Uhle

  DOI：10.1021/ja01467a045

  日期：1961.3
• Steroidal Sapogenins. No. 160. The Conversion of Pseudosapogenins to Sapogenins and Neosapogenins
  作者：Russell E. Marker、Josefina Lopez

  DOI：10.1021/ja01202a036

  日期：1947.10
• New compounds with possible pharmacological activity
  作者：Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1021/je60085a001

  日期：1980.4