2,2-dihydroxybenzindan-1,3-dione | 74877-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,2-dihydroxybenzindan-1,3-dione
• 英文别名: 4.5-Benzo-indantrion-(1.2.3)-hydrat-(2)；1H-Benz(e)indene-1,3(2H)-dione, 2,2-dihydroxy-；2,2-dihydroxycyclopenta[a]naphthalene-1,3-dione
• CAS: 74877-24-0
• 化学式: C₁₃H₈O₄
• 分子量: 228.204
• InChiKey: YLRJWSJUOMSWRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C
• 沸点：
  539.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.653±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dihydroxybenzindan-1,3-dione 在 正丁基锂 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并萘萘：合成，结构和性质

  摘要：

  合成了苯并萘萘和萘并萘萘衍生物，并通过实验和理论详细地研究了结构变化对其抗芳香性以及光电和电化学性质的影响。结果表明，随着戊烯和芳族部分共享的碳-碳键（[5,6]结）的键序增加，戊烯的8π抗芳香性增强，HOMO-LUMO间隙减小HOMO水平的升高和LUMO水平的降低。在戊烯骨架和苯基之间的亚乙炔基单元证明充分扩展了π-共轭。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01409
• 作为产物：
  描述：

  3-菲醇 在 苯亚硒酸酐 、 sodium hydride 作用下， 生成 2,2-dihydroxybenzindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the non-K-region o-quinones and dihydrodiols of polycyclic aromatic hydrocarbons from the corresponding phenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a029

文献信息

• Schwall,H.; Regitz,M., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2633 - 2643
  作者：Schwall,H.、Regitz,M.

  DOI：——

  日期：——
• SUKUMARAN K. B.; HARVEY R. G., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4407-4413
  作者：SUKUMARAN K. B.、 HARVEY R. G.

  DOI：——

  日期：——