3-(4-氨基-6-氯-5-嘧啶基)丙烯酸乙酯 | 893444-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(4-氨基-6-氯-5-嘧啶基)丙烯酸乙酯
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)acrylate；ethyl (E)-3-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 893444-11-6
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 227.65
• InChiKey: BKCAGXSNWMMTQK-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基-6-氯-5-嘧啶基)丙烯酸乙酯 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以220 mg的产率得到ethyl 3-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING PROTEIN KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PROTÉINE KINASE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有蛋白激酶抑制活性的杂环化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗肿瘤相关的疾病或病况。

  公开号：

  WO2022188792A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶 在 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-氨基-6-氯-5-嘧啶基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65703

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029046A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了用作Btk抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bui Minna

  公开号：US20120157443A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了一种作为Btk抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用相应的方法。
• Bruton's tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10577374B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 Btk 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• PYRIDO PYRIMIDINONES, DIHYDRO PYRIMIDO PYRIMIDINONES AND PTERIDINONES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20110059976A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: and n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., RAF), and thus are useful, for example, for the treatment of RAF mediated diseases.
• US7767687B2
  申请人：——

  公开号：US7767687B2

  公开（公告）日：2010-08-03