5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropylpyrimidin-4-amine | 1255338-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1255338-33-0
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 280.156
• InChiKey: TUHAKQMQLYCUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichloro-N-cyclopropylpyrimidin-4-amine 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到5-chloro-2-(4-chlorophenyl)-N-cyclopropylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONTROLLING FUNGI
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS

  摘要：

  本文披露的各个方面涉及公式（I）中的芳基取代氨基嘧啶，其中，X1为N或C-R3; X2为N或C-R4，前提是X1和X2不同时为N; R1-R7为H、CN、CHO、-SCN、NO2、F、Cl、Br、I、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的卤代C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的卤代C1-C4烷氧基、取代或未取代的C1-C4硫代烷基、取代或未取代的卤代C1-C4硫代烷基、取代或未取代的C3-C-7环烷基、取代或未取代的C2-C4烯基、C2-C4炔基、取代或未取代的C1-C4酰基烷基、C1-C4酰氧基、C1-C4烷氧羰基、Cl-C4-烷氧基-氨基、C1-C4-烷基-S（O）=NH、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环，其中取代基是以下之一：F、Cl、Br、OH、CN、NO2、CHO、-SCN、S（0）n-C1-C4烷基（其中n = 0-2）、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷基胺、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C1-C4硫代烷基、卤代C1-C4硫代烷基、C1-C4烷基酰基、C1-C4酰氧基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷氧基-亚氨基、羟基-亚氨基；Q为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环，其中Q的取代基来自R1-R7。

  公开号：

  WO2010135070A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR CONTROLLING FUNGI
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP2432767B1

  公开（公告）日：2013-06-26
• US20140275123A1
  申请人：——

  公开号：US20140275123A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US8759356B2
  申请人：——

  公开号：US8759356B2

  公开（公告）日：2014-06-24
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONTROLLING FUNGI<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2010135070A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Various aspects disclosed herein relate to aryl substituted aminopyrimidines according to Formula (I), wherein, X1 is N or C-R3; X2 is N or C-R4 provided that X1 and X2 are not both N; R1-R7 are H, CN, CHO, -SCN, NO2, F, Cl, Br, I, substituted or unsubstituted C1-C4-alkyl, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-alkyl, substituted or unsubstituted C1-C4-alkoxy, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-alkoxy, substituted or unsubstituted C1-C4-thioalkyl, substituted or unsubstituted halo-C1-C4-thioalkyl, substituted or unsubstituted C3-C-7-cycloalkyl, substituted or unsubstituted C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkynyl, substituted or unsubstituted C1-C4-acylalkyl, C1-C4-acyloxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, Cl-C4-alkoxy-amino, C1-C4-alkyl-S(O)=NH, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocycle, wherein the substituents are one or more of the following F, Cl, Br, OH, CN, NO2, CHO, -SCN, S(0)n-C1-C4-alkyl (where n = 0-2), C1-C4-alkyl, halo-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamine, C1-C4-alkoxy, halo-C1-C4-alkoxy, C1-C4-thioalkyl, halo-C1-C4-thioalkyl, C1-C4-alkylacyl, C1-C4-acyloxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, C1-C4-alkoxy-imino, hydroxy- imino; C1-C4-alkyl-S(O)=NH; and Q is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocycle wherein the substituents of Q are taken from R1-R7.

  本文披露的各个方面涉及公式（I）中的芳基取代氨基嘧啶，其中，X1为N或C-R3; X2为N或C-R4，前提是X1和X2不同时为N; R1-R7为H、CN、CHO、-SCN、NO2、F、Cl、Br、I、取代或未取代的C1-C4烷基、取代或未取代的卤代C1-C4烷基、取代或未取代的C1-C4烷氧基、取代或未取代的卤代C1-C4烷氧基、取代或未取代的C1-C4硫代烷基、取代或未取代的卤代C1-C4硫代烷基、取代或未取代的C3-C-7环烷基、取代或未取代的C2-C4烯基、C2-C4炔基、取代或未取代的C1-C4酰基烷基、C1-C4酰氧基、C1-C4烷氧羰基、Cl-C4-烷氧基-氨基、C1-C4-烷基-S（O）=NH、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环，其中取代基是以下之一：F、Cl、Br、OH、CN、NO2、CHO、-SCN、S（0）n-C1-C4烷基（其中n = 0-2）、C1-C4烷基、卤代C1-C4烷基、C1-C4烷基胺、C1-C4烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C1-C4硫代烷基、卤代C1-C4硫代烷基、C1-C4烷基酰基、C1-C4酰氧基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷氧基-亚氨基、羟基-亚氨基；Q为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环，其中Q的取代基来自R1-R7。