3-(4-氨基苯基)-5-氯异烟腈 | 886457-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-氨基苯基)-5-氯异烟腈
• 中文别名: 3-(4-氨基苯基)-5-氯异氰吡啶
• 英文名称: 3-(4-Amino-phenyl)-5-chloro-isonicotinonitrile
• 英文别名: 3-(4-Aminophenyl)-5-chloroisonicotinonitrile；3-(4-aminophenyl)-5-chloropyridine-4-carbonitrile
• CAS: 886457-32-5
• 化学式: C₁₂H₈ClN₃
• 分子量: 229.669
• InChiKey: QLXSUZUTGXJMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)-5-氯异烟腈 在 肼 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-(4-Amino-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel kinase inhibitors

  摘要：

  具有该公式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20060178378A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氰基吡啶 、 4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-氨基苯基)-5-氯异烟腈
  参考文献：
  名称：

  Novel kinase inhibitors

  摘要：

  具有该公式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20060178378A1

文献信息

• Novel kinase inhibitors
  申请人：Dai Yujia

  公开号：US20060178378A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有该公式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还揭示了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07812166B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶非常有用。本发明还披露了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1807424B1

  公开（公告）日：2012-04-18
• US7812166B2
  申请人：——

  公开号：US7812166B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• Identification of aminopyrazolopyridine ureas as potent VEGFR/PDGFR multitargeted kinase inhibitors
  作者：Yujia Dai、Kresna Hartandi、Niru B. Soni、Lori J. Pease、David R. Reuter、Amanda M. Olson、Donald J. Osterling、Stella Z. Doktor、Daniel H. Albert、Jennifer J. Bouska、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.018

  日期：2008.1

  Tumor angiogenesis is mediated by KDR and other VEGFR and PDGFR kinases. Their inhibition presents an attractive approach for developing anticancer therapeutics. Here, we report a series of aminopyrazolopyridine ureas as potent VEGFR/PDGFR multitargeted kinase inhibitors. A number of compounds have been identified to be orally bioavailable and efficacious in the mouse edema model. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.