4-nitro-isophthalic acid-1-chloride-3-methyl ester | 64152-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-isophthalic acid-1-chloride-3-methyl ester
• 英文别名: 4-Nitro-isophthalsaeure-1-chlorid-3-methylester；methyl 5-(chlorocarbonyl)-2-nitrobenzoate；methyl 5-chlorocarbonyl-2-nitrobenzoate；2-Nitro-5-chlorformyl-benzoesaeuremethylester；methyl 5-carbonochloridoyl-2-nitrobenzoate
• CAS: 64152-10-9
• 化学式: C₉H₆ClNO₅
• 分子量: 243.603
• InChiKey: HGOPPEOMUHGNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-94 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  354.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-isophthalic acid-1-chloride-3-methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-(4-(5,6-dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamido)-5-(4-(4-fluorobenzyl)piperidine-1-carbonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012059442A3
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-甲基苯甲酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 草酰氯 、 过碘酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitro-isophthalic acid-1-chloride-3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA NEUROTRYPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012059442A3

文献信息

• Novel imidazo[1,5-a] pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：ALCOUFFE Chantal

  公开号：US20080108648A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.

  该发明涉及公式I的化合物，制备该化合物的方法，含有相同化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• Imidazo[1,5-a] pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08008321B2

  公开（公告）日：2011-08-30

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.

  本发明涉及I式化合物，制备该化合物的方法，包含该化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• Novel imidazo[1,5-a]pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：ALCOUFFE Chantal

  公开号：US20110136856A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the theraprutic uses thereof.

  本发明涉及式I的化合物，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及其治疗用途。
• NEUROTRYPSIN INHIBITORS
  申请人：Ahmed Shaheen

  公开号：US20130261130A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The invention relates to acylamino-phthalic acid amides and related compounds of formula (I) wherein A is —CON—R 3 R 4 , —NR 5 COR 6 , —NHR 7 , —OR 8 , —SR 9 , —CH 2 NR 10 R 11 , —(CH2)2-R 12 , —CH═CH—R 12 , —C≡C—R 12 , optionally substituted phenyl, optionally substituted thiophenyl, or optionally substituted 1,2,3-triazol-4-yl, W is hydrogen, hydroxy or carboxymethoxy, Y is carboxy, methoxycarbonyl or 2H-tetrazol-5-yl, and the various substituents R have the meanings indicated in the description. These compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of skeletal muscle atrophy, schizophrenia and Alzheimer's disease, and as cognitive enhancers.

  本发明涉及式（I）的酰胺基苯甲酸和相关化合物，其中A为—CON—R3R4，—NR5COR6，—NHR7，—OR8，—SR9，—CH2NR10R11，—（CH2）2-R12，—CH═CH—R12，—C≡C—R12，可选取代苯基，可选取代噻吩基，或可选取代1，2，3-三唑-4-基；W为氢、羟基或羧甲氧基；Y为羧基、甲氧羰基或2H-四唑-5-基；各取代基R的含义如说明中所示。这些化合物可用于治疗和/或预防骨骼肌萎缩、精神分裂症和阿尔茨海默病，并作为认知增强剂。
• Imidazo[1,5-a]pyridine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US08633216B2

  公开（公告）日：2014-01-21

  The invention concerns compounds of formula I, a method for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing same and the therapeutic uses thereof.

  本发明涉及公式I的化合物，制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物以及其治疗用途。