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ethyl 2,4-dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate | 1363381-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2,4-dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate
英文别名
Ethyl 2,4-dichloropyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-6-carboxylate
ethyl 2,4-dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylate化学式
CAS
1363381-75-2
化学式
C9H7Cl2N3O2
mdl
——
分子量
260.079
InChiKey
HPKDURIJRBYACA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H317

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2,4-dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylatelithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-chloro-4-morpholinopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE
    摘要:
    提供的是公式(I)的化合物,它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗癌症的方法,特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法,以及相关的用途。
    公开号:
    WO2021243421A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PB2 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] INHIBITEUR DE PB2, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] PB2抑制剂及其制备方法和用途
    摘要:
    涉及一种式(I)的化合物,其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐、共晶或前药,或含它们的药物组合物,及其作为PB2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书之定义。 Cy 1-L 1-Cy 2-L 2-Cy 3 (I)
    公开号:
    WO2022007966A1
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文献信息

  • PYRROLE [2, 1-F][1, 2, 4]TRIAZINE DERIVATIVE AND ANTITUMOR EFFECT THEREOF
    申请人:Pharmablock (Nanjing) R&D Co., Ltd.
    公开号:EP2857402A1
    公开(公告)日:2015-04-08
    Disclosed are a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivative of Formula (I) and use thereof for treating tumors. The compound has remarkable antiproliferative activity for a variety of human tumor cell lines, and is useful for treating cancers, and especially solid tumors such as gastric cancer, lung cancer, liver cancer, breast cancer, colon cancer, prostatic cancer, and oral cancer.
    公开了一种Formula (I)的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪生物及其用于治疗肿瘤的用途。该化合物对多种人类肿瘤细胞系具有显著的抗增殖活性,可用于治疗癌症,特别是固体肿瘤,如胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和口腔癌。
  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:REVOLUTION MEDICINES INC
    公开号:WO2020180768A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    The present disclosure is directed to modulators of SOS1 and their use in the treatment of disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same.
    本公开涉及SOS1的调节剂及其在治疗疾病中的应用。还公开了包含相同成分的药物组合物。
  • TGFβ receptor antagonist
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10336761B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    The invention relates generally to compounds that modulate the activity of TGFβR-1 and TGFβ R-2, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.
    本发明一般涉及调节 TGFβR-1 和 TGFβ R-2 活性的化合物、含有上述化合物的药物组合物以及利用本发明化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病(如癌症)的方法。
  • [EN] PREPARATION METHOD FOR NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 1 INHIBITOR, AND APPLICATION AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA PROTÉASE 1 SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE, AINSI QUE APPLICATION ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[ZH] 含氮杂环化合物作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的制备方法、应用及其用途
    申请人:[en]SHANGHAI JEMINCARE PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]上海济煜医药科技有限公司
    公开号:WO2024032647A1
    公开(公告)日:2024-02-15
    涉及作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的含氮杂环化合物、其制备方法及用途,具体地,涉及式(I)所示化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐,及其作为泛素-特异性蛋白酶1抑制剂的用途。
  • PYRROLO[2, 1-F] [1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR TREATING TUMORS
    申请人:PHARMABLOCK (NANJING) R&D CO. LTD.
    公开号:US20160115166A1
    公开(公告)日:2016-04-28
    Disclosed are a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivative of Formula (I) and use thereof for treating tumors. The compound has remarkable antiproliferative activity for a variety of human tumor cell lines, and is useful for treating cancers, especially solid tumors such gastric cancer, lung cancer, liver cancer, breast cancer, colon cancer, prostatic cancer, and oral cancer.
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