1-Phenyl-3-[4'-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-biphenyl-4-yl]-propane-1,3-dione | 140665-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-Phenyl-3-[4'-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-biphenyl-4-yl]-propane-1,3-dione
• 英文别名: 1-Phenyl-3-[4-[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]phenyl]propane-1,3-dione
• CAS: 140665-57-2
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 444.489
• InChiKey: ABTAPUPJOZZTCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3-[4'-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-biphenyl-4-yl]-propane-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以67%的产率得到2-Phenyl-5-[4'-(5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl)-biphenyl-4-yl]-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  The Synthetic Use of 2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole for Preparation of New Heterocyclic Luminophores

  摘要：

  2-(4'-乙酰基联苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（I）被转化为α，β-不饱和酮II和吡啶盐IV，这些化合物通过Kröhnke方法用于制备三芳基吡啶XIII-XIX。另外，从衍生物I获得的二酮V-VIII可作为合成嘧啶IX-XII的前体。对制备的双氟光异构杂环系统的1H NMR光谱和发光性能进行了讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19920385
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 2-(4'-acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以38%的产率得到1-Phenyl-3-[4'-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-biphenyl-4-yl]-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  The Synthetic Use of 2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole for Preparation of New Heterocyclic Luminophores

  摘要：

  2-(4'-乙酰基联苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（I）被转化为α，β-不饱和酮II和吡啶盐IV，这些化合物通过Kröhnke方法用于制备三芳基吡啶XIII-XIX。另外，从衍生物I获得的二酮V-VIII可作为合成嘧啶IX-XII的前体。对制备的双氟光异构杂环系统的1H NMR光谱和发光性能进行了讨论。

  DOI：

  10.1135/cccc19920385

文献信息

• The Synthetic Use of 2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole for Preparation of New Heterocyclic Luminophores
  作者：Pavel Lhoták、Antonín Kurfürst、Petr Nádeník

  DOI：10.1135/cccc19920385

  日期：——

  2-(4'-Acetylbiphenyl-4-yl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole (I) was converted into α,β-unsaturated ketone II and pyridinium salt IV, which were used in preparation of triarylpyridines XIII-XIX by Kröhnke's method. Also the diketones V-VIII were obtained from derivative I and served as precursors for the synthesis of pyrazoles IX-XII. The discussion of ¹H NMR spectra and luminescent properties of prepared bifluorophoric heterocyclic systems is given.

  2-(4'-乙酰基联苯基)-5-苯基-1,3,4-噁二唑（I）被转化为α，β-不饱和酮II和吡啶盐IV，这些化合物通过Kröhnke方法用于制备三芳基吡啶XIII-XIX。另外，从衍生物I获得的二酮V-VIII可作为合成嘧啶IX-XII的前体。对制备的双氟光异构杂环系统的1H NMR光谱和发光性能进行了讨论。