Methyl 2-(2-chloro-3-pyridinyl)-8-[(3.5-dichloroisonicotinoyl)amino]-3H-1.3-benzodiazepine-4-carboxylate | 557099-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(2-chloro-3-pyridinyl)-8-[(3.5-dichloroisonicotinoyl)amino]-3H-1.3-benzodiazepine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(2-chloropyridin-3-yl)-8-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]-3H-1,3-benzodiazepine-4-carboxylate
• CAS: 557099-33-9
• 化学式: C₂₂H₁₄Cl₃N₅O₃
• 分子量: 502.744
• InChiKey: FVQXHIYYRAAEJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-chloro-3-pyridinyl)-8-[(3.5-dichloroisonicotinoyl)amino]-3H-1.3-benzodiazepine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-chloropyridin-3-yl)-8-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]-3H-1,3-benzodiazepine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Dehydrophenylalanine derivatives as VLA-4 integrin antagonists

  摘要：

  We describe a series of dehydrophenylalanine derivatives where the Z isomers are potent VLA-4 antagonists but are subject to rapid biliary clearance and the E isomers have poor activity but have a slower rate of clearance. These configurationally constrained molecules have led to the design of a novel class of benzodiazepine VLA-4 antagonists. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00019-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醇 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-(2-chloro-3-pyridinyl)-8-[(3.5-dichloroisonicotinoyl)amino]-3H-1.3-benzodiazepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dehydrophenylalanine derivatives as VLA-4 integrin antagonists

  摘要：

  We describe a series of dehydrophenylalanine derivatives where the Z isomers are potent VLA-4 antagonists but are subject to rapid biliary clearance and the E isomers have poor activity but have a slower rate of clearance. These configurationally constrained molecules have led to the design of a novel class of benzodiazepine VLA-4 antagonists. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00019-2

文献信息

• US6274577B1
  申请人：——

  公开号：US6274577B1

  公开（公告）日：2001-08-14