o-[α-phenylsulfonyl-n-propyl]benzoic acid | 446011-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-[α-phenylsulfonyl-n-propyl]benzoic acid
• 英文别名: 2-[1-(phenylsulfonyl)propyl]benzoic acid；2-[1-(benzenesulfonyl)propyl]benzoic Acid
• CAS: 446011-66-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: ZTBMMFKQZDYKLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-[α-phenylsulfonyl-n-propyl]benzoic acid 在 磷酸 作用下， 生成 丁苯酞杂质
  参考文献：
  名称：

  由邻-[α-苯基磺酰基]甲苯甲酸甲酯形成2-芳基茚满-1,3-二酮和3-烷基邻苯二甲酸酯

  摘要：

  2-芳基-1,3-茚满二酮和邻苯二甲酸酯衍生物具有抗凝血，杀寄生虫和一系列生物活性的特性，因此引起了人们的极大兴趣。2-芳基-1,3-茚满二酮的通过与芳基醛的标题砜的缩合通过一个有趣的通路和从C-烷基化衍生物先前未报告的方法来3- alkylphthalide合成1在微波和常规的加热条件被描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenylsulfonyl methylbenzoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 o-[α-phenylsulfonyl-n-propyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  由邻-[α-苯基磺酰基]甲苯甲酸甲酯形成2-芳基茚满-1,3-二酮和3-烷基邻苯二甲酸酯

  摘要：

  2-芳基-1,3-茚满二酮和邻苯二甲酸酯衍生物具有抗凝血，杀寄生虫和一系列生物活性的特性，因此引起了人们的极大兴趣。2-芳基-1,3-茚满二酮的通过与芳基醛的标题砜的缩合通过一个有趣的通路和从C-烷基化衍生物先前未报告的方法来3- alkylphthalide合成1在微波和常规的加热条件被描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.091

文献信息

• 2-[1-(Phenylsulfonyl)ethyl]benzoic acid and 2-[1-(phenylsulfonyl)propyl]benzoic acid
  作者：K. Sethu Sankar、D. Velmurugan、B. T. S. Thirumamagal、S. Shanmuga Sundara Raj、H.-K. Fun、Jib-Kim Moon

  DOI：10.1107/s0108270102004389

  日期：2002.5.15

  In the title acids, C15H14O4S, (I), and C16H16O4S, (II), respectively, the angle between the planes of the benzene ring and the carboxyl group is 13.7 (1)degrees for (I) and 21.3 (1)degrees for (II). The molecular structures are stabilized by intramolecular C-H...O hydrogen bonds. The crystal packing is stabilized by a single O-H...O hydrogen bond in both compounds, in which the O and H atoms are ordered; H...O 1.87 Angstrom for (I) and 1.83 Angstrom for (II), O...O 2.680 (2) Angstrom for (I) and 2.652 (3) Angstrom for (II), and O-H...O 172degrees for (I) and 175degrees for (II). The hydrogen bond forms a cyclic dimer, with graph-set descriptor R-2(2)(8), about a centre of symmetry.
• Formation of 2-arylindane-1,3-diones and 3-alkylphthalides from methyl o-[α-phenylsulfonyl]toluate
  作者：B.T.S. Thirumamagal、Sureshbabu Narayanasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.091

  日期：2008.1

  2-Aryl-1,3-indanedione and phthalide derivatives have attracted considerable interest due to their anticoagulant, parasiticidal and a range of biological activities. The synthesis of 2-aryl-1,3-indanedione by the condensation of the title sulfone with aryl aldehydes through an interesting pathway and a previously unreported approach to 3-alkylphthalide from C-alkylated derivatives of 1 under microwave

  2-芳基-1,3-茚满二酮和邻苯二甲酸酯衍生物具有抗凝血，杀寄生虫和一系列生物活性的特性，因此引起了人们的极大兴趣。2-芳基-1,3-茚满二酮的通过与芳基醛的标题砜的缩合通过一个有趣的通路和从C-烷基化衍生物先前未报告的方法来3- alkylphthalide合成1在微波和常规的加热条件被描述。